万有製薬、強固な統合後のパイプラインを発表- 日刊工業新聞 Business Line

ビジネスリンク

転職ならen
派遣ならen
クラウドなら salesforce

日刊工業新聞グループサイト
ものづくりチャンネル

ロボナブル

新製品情報

モノづくり推進会議

Company Profile (English)

企業発表

企業のニュースリリースをそのまま掲載しています。
内容に関する質問は直接発表元にお問い合わせください。

万有製薬、強固な統合後のパイプラインを発表

2010年3月3日
万有製薬株式会社
Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.　
後期開発段階の医薬品・ワクチン20品目以上を含む
強固な統合後のパイプラインを発表

（TM Trademark of Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.）
R: Registered Trademark of Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of
Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.

この資料は、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.が2010年3月1日付（米国東部時間）に発表した統合後のパイプラインに関するプレスリリースを日本語に翻訳したもので、内容および解釈については英語が優先されます。

以　上

万有製薬について
万有製薬は、グローバルに事業展開する研究開発型の製薬企業「Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.」の完全子会社です。医薬品は患者さんのためにあるという理念のもと、医療用医薬品およびワクチンの研究開発、製造および販売までを行っております。世界一流の医薬品・ワクチンを提供し、クオリティー・オブ・ライフの向上に貢献します。
詳細については、こちらをご参照ください。

＜お問い合わせ先＞
万有製薬株式会社　広報室（担当：内田）
〒102-8667　東京都千代田区九段北1-13-12　北の丸スクエア
TEL：03-6272-1001　FAX：03-6238-9136

日本語版
Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.
後期開発段階の医薬品・ワクチン20品目以上を含む
強固な統合後のパイプラインを発表

循環器系、糖尿病、感染症をはじめとする治療分野での
ファーストインクラスの有望な候補品を含む統合パイプライン

ニュージャージー州ホワイトハウスステーション, 2010年3月1日 -- Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.は本日、先ごろのシェリング-プラウ社との統合完了を受け、統合された最新のパイプラインを発表しました。最新のパイプラインは臨床試験薬とワクチンの幅広い多様なポートフォリオを擁しており、第Ⅲ相試験あるいは規制当局の審査段階にある候補品は20品目を超え、さらに20以上の候補品が開発の第II相段階にあります。

Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の研究開発統括責任者ピーター　S.キム氏は、「補完し合う2つのパイプラインの組み合せによって、強固で多様なポートフォリオが生み出され、これは当社の将来の成長に弾みをつけるものです」と述べています。また、「現在第II相、第III相段階にある40以上の医薬品とワクチンの候補品の多くは、人々の健康に大きく貢献する可能性を持つものです」とも述べています。

新しい統合パイプラインは、統合に先立って両社が開発中の全ての化合物を精査する際に用いた、包括的な優先順位付けのプロセスを経ることになります。候補品は人々の健康に与えうる効果や、分子的特質、開発段階、成功の見込み度、商業的潜在力などの一連の基準に基づいて優先順位が付けられました。

新しい統合パイプラインは医薬品ニーズの満たされていない動脈硬化及び血栓症、がん、糖尿病、C型肝炎、不眠症、統合失調症など幅広い範囲を対象とする小分子、ワクチン、生物製剤で構成されています。当社のパイプラインは循環器系疾患や感染症といった、統合前の2社が共に長年にわたって研究開発プログラムを積み重ねてきた治療分野において、特に強力なものになっています。現在当社ではこの2つの分野でそれぞれ以下の8件の臨床試験薬を抱えています。

循環器系疾患: anacetrapib (動脈硬化)、 acadesine (虚血再灌流障害)、betrixaban (血栓症)、MK-524A (動脈硬化)、MK 524B (動脈硬化)、 MK-0736 (高血圧症)、 vernakalant (心房細動) 、vorapaxar (血栓症).

感染症: boceprevir (C型肝炎)、MK-3009 (黄色ブドウ球菌感染);、MK -3415A (クロストリジウム・ディフィシル菌)、vicriviroc (HIV)、vaniprevir (C型肝炎)、V419 (小児用ワクチン)、V503 (ヒトパピローマウイルスワクチン)、 V710 (黄色ブドウ球菌ワクチン).

「2009年3月の統合計画発表以降、SIMPONIR(1) (golimumab)、SAPHRISR(2 )(asenapine)、ELONVAR (2)(corifollitropin alfa injection)が当局の承認を得たほか、統合完了後には新たなパイプラインを決定するとともに複数の新しいプロジェクトを進行させ、大きな進展を遂げました。当社は引き続き現在のポートフォリオに基づいて前進を続け、人々の健康のために真摯な取り組み、さらなる成果を上げる体制をとっています」とキム氏は述べています。

開発の継続に向けてリード分子の優先順位付けが必要になったのはC型肝炎とがんという2つのプログラムだけにとどまったことからも、2つのパイプラインが相互補完的な性質を備えていたことは明らかです。第二世代C型肝炎プロテアーゼ阻害剤の候補品であるVaniprevir (MK-7009)とインスリン様成長因子1受容体（IGF1R）阻害剤の候補品であるdalotuzumab (MK-0646)は、現在共に第II相試験段階にあり、いずれも開発継続対象となりました。

不眠治療用として評価中のオレキシン受容体拮抗薬の新薬MK-4305とブタクサアレルギー治療用減感作療法錠剤(SCH 39641)の第III相臨床試験が開始されるなど、最近のパイプラインは目覚ましい進展を遂げています。さらに閉経後の女性のほてりやのぼせ（ホットフラッシュ）の治療に対するMK-6913の第II相試験の評価も開始されています。新たなパイプラインには第II相、第III相の臨床開発候補品が並んでおり、他に4品目が規制当局の審査段階にあります。さらに特定地域における販売権も具体化しています。

Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の新たなパイプラインについてはこちらをご参照ください:http://www.merck.com/research/pipeline/home.html?WT.svl=content.
Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の研究開発戦略ならびにパイプライン候補品についての詳細な内容は、2010年5月11日にMerck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.本社で開催される当社研究開発と業務説明会において発表する予定です。
(1) R：SIMPONIRは、Johnson & Johnsonの登録商標です。
(2) R： Registered trademark of N.V. Organon, a subsidiary of Merck & Co., Inc. Whitehouse Station, N.J., U.S.A.

Merck ＆ Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.について
現在、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.は世界中が健康であるための努力を続けています。医薬品、ワクチン、生物学的療法および一般向けならびにアニマルヘルスケア製品の提供を通じてお客様と協力し、世界140カ国以上の国で事業を展開して革新的なヘルスケア・ソリューションを提供しています。さらに、さまざまなプログラムを通じて医薬品を必要とする人々への医薬品の寄付や供給を行い、医薬品へのアクセスを推進する活動に積極的に取り組んでいます。「Merck. Be Well.」詳細については、 http://www.merck.com/をご参照ください。

Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の将来に関する記述についての注記
本状は、米国の1995年私的証券訴訟改革法（the Private Securities Litigation Reform Act of 1995）の免責条項で定義された｢将来に関する記述｣が含まれています。これらの記述は、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.と旧シェリング・プラウ社の提案された統合による利得に関する記述などが含まれ、将来の財務と営業結果、会社の連結計画、目標、期待と意図、並びに歴史的事実ではないその他の記述が含まれています。こうした記述は、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の経営陣の現時点での信条と期待に基づくもので、相当のリスクと不確実性が含まれています。実際の成果が、将来に関する記述で述べたものと異なる場合もあります。

とりわけ以下の要因については、将来に関する記述で述べたものと実際の成果が異なる可能性があります：医薬品業界の規制や医薬品業界に影響を及ぼすおそれのある係争中の訴訟により、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.と旧シェリング・プラウ社の統合で期待した相乗効果が実現しない可能性、または期待した期間中に実現しない可能性について；両社の統合が達成できないリスクについて；取引関係の維持を以前より困難にする統合の途絶について； Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.による将来の市況予測の正確性について；Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.と旧シェリング・プラウ社の特許権や画期的製品の保護の有効性への依存について；米国や国際的な規制・保健政策の新規制定や変更、並びに訴訟や規制措置の対象となる可能性について。Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.および旧シェリング・プラウ社は、新たな情報、新たな出来事、その他いかなる状況が加わった場合でも、記述の更新を行う義務は負いません。将来に関する記述の記載と大きく異なる成果を招くおそれがあるこの他の要因については、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.に関するForm 10-Kの2008年度年次報告書、旧シェリング・プラウ社に関するForm 10-Qの2009年9月30日を末日とする四半期報告書、2009年6月25日にMerck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.により提出される委任状勧誘書類、およびSECのインターネットサイト（www.sec.gov ）で入手できる米国証券取引委員会（SEC）に対する両社のこの他の提出書類で確認できます。