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記事検索結果
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「重症虚血肢を適応症とした肝細胞増殖因子遺伝子治療薬で、再生医療等製品の製造販売承認を申請した」と、アンジェス社長の山田英さん。... 「重症虚血肢の米国での潜在患者数は年間50万人とされている」と明...
アンジェスは開発を進めてきた重症虚血肢を対象とした「肝細胞増殖因子(HGF)遺伝子治療薬(一般名ベペルミノゲン ペルプラスミド)」について、厚生労働省に再生医療...
重症虚血肢が対象の「肝細胞増殖因子(HGF)遺伝子治療薬」、椎間板性腰痛症が対象の「NF―kBデコイオリゴデオキシリボ核酸(DNA)」、高血圧が対象の「DNAワクチン」...
プルリステムは日本で重症虚血肢を対象とした細胞医薬品「PLX―PAD」の治験を計画しており、新会社が臨床開発と商業化に取り組む。
イスラエルのバイオベンチャーであるプルリステム・セラピューティクスは、重症虚血肢を対象とした製品で日本参入を決めた。
アンジェスMGは重症虚血肢を対象とした肝細胞増殖因子(HGF)遺伝子治療薬の医師主導型臨床研究で、神戸大学医学部付属病院が被験者へ投与を始めた。
日本では15年12月、重症虚血肢を対象とした「PLX―PAD」細胞の条件付き承認申請に必要な最終治験の進め方について、医薬品医療機器総合機構(PMDA)と合意。
胎盤組織に由来する細胞治療製品開発のイスラエル企業プルリステム・セラピューティクスは重症虚血肢(CLI)のためのPLX細胞プログラムが欧州医薬品庁(EMA)のアダプティ...
「重症虚血肢向けに、まず日本で16年末までの上市を目指す。... 新制度がなければ海外が先になっていた」 ―重症虚血肢向けコラテジェンの本命は米国市場です。... 重症虚血肢市場に何...
アンジェスMGは虚血性疾患を対象に開発中の遺伝子治療薬「コラテジェン」(製品名)について、重症虚血肢の患者10人程度に対する小規模な臨床試験(治験)を近く米国で始める。
アンジェスMGは重症虚血肢を適応対象とする遺伝子治療薬「コラテジェン」(製品名)について、国内外で開発の最終段階に入る。
アンジェスMGは虚血性疾患治療薬「コラテジェン」(製品名)の第3相臨床試験に先立って予定していた小規模な予備臨床試験を、年内にも米国で始める。... 試験に協力する重症虚血肢患者10―...
アンジェスMGは虚血性疾患向けに開発中の遺伝子治療法の血管新生効果が高まる併用療法について、日本で医薬用途特許を取得した。... 同酵素をつくり出す遺伝子を用いる遺伝子治療を、コラテジェンによる遺伝子...
アンジェスMGは開発中の遺伝子治療薬「コラテジェン」について、虚血性疾患を対象として2018年の製品化を目指す。... 同治療薬は血管を新生する因子「HGF」を産生する遺伝子を用い、虚血状態を改善させ...
アンジェスMGは24日、田辺三菱製薬と重症虚血肢の改善を目的に開発中の遺伝子治療薬「コラテジェン」について、米国での独占販売権を供与する契約を結んだと発表した。... 米国は数十万人の重症虚血肢患者が...
