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武見敬三厚生労働相は24日の閣議後会見で、サワイグループホールディングス(GHD)傘下の沢井製薬(大阪市淀川区)による品質試験不正が明らかになったことについて「ジェネリ...
厚生労働省の有識者検討会は、ジェネリック医薬品(後発薬)の安定供給に向けた対応策を盛り込んだ中間報告をまとめた。
保護費の抑制に向けた最大の課題は全体の半分を占める医療扶助で、国はジェネリック医薬品(後発薬)の利用率引き上げや被保護者の健康管理支援などに粘り強く取り組んでいる。
ジェネリック医薬品(後発薬)などの供給不安に対応するため、医薬品の正確で効果的な供給情報の収集や提供方法の方策を検討する。
厚生労働省はジェネリック医薬品(後発薬)の供給不安の解消に向け、後発医薬品メーカーの生産効率化に動き出す。
後発薬シェア、30年度20%に サワイグループホールディングス(GHD)はジェネリック医薬品(後発薬)生産体制強化、アプリケーションや機能性表...
安定供給がジェネリック医薬品(後発薬)業界の課題となる中、生産本部長として工場の増設や更新、トランスファーマテック(旧小林化工)の生産体制整備などの...
品目整理、設備も増強 東和薬品はジェネリック(後発薬)の安定供給に向けて、山形工場(山形県上山市)の増強時に岡山工場(岡山県勝央町)と...
またLMICs向けではライセンス先の国際公衆衛生機関であるMPP(スイス)が中国、インド、ベトナム、ウクライナのジェネリック医薬品(後発薬)メーカー計7社とサブライセン...
小林化工は製造工程が承認と異なるなどで業務停止命令を受けてジェネリック医薬品(後発薬)事業から撤退し、トラストが生産設備と一部の社員約400人を引き受けた。
ライセンス先の国際公衆衛生機関であるメディシンズ・パテント・プール(MPP、スイス・ジュネーブ)が中国やインドなどのジェネリック医薬品(後発薬)メーカー7社とサブライセ...
沢井製薬(大阪市淀川区、沢井健造社長)は、ジェネリック医薬品(後発薬)で2成分8品目が新製品として薬価基準に適用された。
米国では先発品が普通錠とカプセルともに取り扱いが中止になっており、ジェネリック医薬品(後発薬)の需要が見込めると判断した。
中国とインドではジェネリック医薬品(後発薬)や低分子医薬品といった需要が多く、現地ニーズに合った設備・人材投資を予定する。
