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「重症虚血肢を適応症とした肝細胞増殖因子遺伝子治療薬で、再生医療等製品の製造販売承認を申請した」と、アンジェス社長の山田英さん。

湘南アイパークには武田薬品以外に横河電機やアンジェスといった約20の企業が入居。

【R&Dアンケート設問】 【問1】研究開発費(連結ベース)についてうかがいます 1‐1.2017年度実績と201...

アンジェス、HGF遺伝子薬の承認申請 (2018/1/25 ヘルスケア)

アンジェスは開発を進めてきた重症虚血肢を対象とした「肝細胞増殖因子(HGF)遺伝子治療薬(一般名ベペルミノゲン ペルプラスミド)」について、厚生労働省に再生医療...

アンジェス、医薬品の開発計画見直し (2017/8/22 ヘルスケア)

アンジェスは医薬品の開発計画を見直した。

■研究開発費のおもな増減理由 【カッコ内の数字は前年度比増減率】 〈日立建機〉(39・9%増)競争が激しく、研究開発を強化する必要があるため...

アンジェスMG、「アンジェス」に社名変更 (2017/3/7 素材・ヘルスケア・環境)

アンジェスMGは社名を「アンジェス」に変更する。1999年に「メドジーン」として設立、01年に略号化したMGを含む「アンジェスMG」としたが、製薬業界からアンジェスの名称が定着したと判断した。

アンジェスMGは動脈硬化症の治療や予防を目的としたデオキシリボ核酸(DNA)ワクチンに関する用途特許を取得した。

アンジェスMGは重症虚血肢を対象とした肝細胞増殖因子(HGF)遺伝子治療薬の医師主導型臨床研究で、神戸大学医学部付属病院が被験者へ投与を始めた。

ホソカワミクロン、日本で経口DDS製剤の特許成立 (2016/9/16 素材・ヘルスケア・環境)

ホソカワミクロンは15日、アンジェスMGと森下仁丹、大阪大学と共同で開発した「核酸含有乳酸グリコール酸重合体(PLGA)ナノ粒子技術を用いた経口DDS製剤」に関する特許が国内で成立した...

アンジェスMGはデオキシリボ核酸(DNA)ワクチン開発を手がける米バイカルへの出資比率を、2・4%から18・6%に引き上げ筆頭株主となった。... アンジェスが第3の柱...

アンジェスMGは、がんなど難治性疾患や生活習慣病に有効なデオキシリボ核酸(DNA)治療ワクチン事業に進出する。

( ) 【問4】大卒・大学院修了で研究職・技術職として採用する理系人材についてうかがいます 4―1&...

森下仁丹、アンジェスから子宮頸部前がんワクチン開発権 (2016/6/17 素材・ヘルスケア・環境)

森下仁丹は16日、アンジェスMGから子宮頸部(けいぶ)前がん治療ワクチン(CIN治療ワクチン)の独占的開発・製造・販売権の許諾を受けることで合意したと発表した。... ...

アンジェスMGは、デオキシリボ核酸(DNA)ワクチン技術を用いたエボラ出血熱抗血清製剤開発で、カナダのサスカチュワン大学と提携した。

アンジェスMG、HGF遺伝子治療薬を登録 (2016/4/28 ヘルスケア)

アンジェスMGは発症原因が不明の原発性リンパ浮腫を対象に2013年10月から実施している肝細胞増殖因子(HGF)遺伝子治療薬の第1相/第2相臨床試験で、症例登録を完了した。

ホソカワミクロンとメディキット、アンジェスMGが開発している薬剤溶出型カテーテルとその製造方法が、米国で特許が成立した。ホソカワミクロンの技術による微細な粒子に、アンジェスMGの核酸医薬候補物質を封入...

アンジェスMGと大日本住友製薬子会社のDSファーマアニマルヘルス(DSPAH、大阪市中央区)は5日、高血圧DNAワクチンの動物用医薬品に関する共同開発契約を締結したと発表した。

「日本での研究は現実的ではないだろう」と取るのは、遺伝子治療薬開発ベンチャー、アンジェスMG社長の山田英さん。

また「五輪需要などに向けたビルオートメーション(BA)製品の開発」(アズビル)、「ネットワークをソフトウエアで制御する先進技術『SDN』などの注力領域での投資増」...

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