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同社が研究開発を進めている抗がん剤のリポソーム製剤「FF―10832」「FF―10850」のほか、核酸医薬品、遺伝子治療薬などの治験薬製造や商業生産を展開する。 リポソーム製剤は有効...

遺伝子治療薬分野を強化し、将来の収益基盤の一つに育成する。 ... オーデンテスは重度の筋力低下や呼吸不全などが見られる希少な神経筋疾患を対象に、遺伝子治療薬の開発を進める。 ...

商工中金、医療・バイオVB3社に融資 SDGsへの貢献評価 (2019/11/28 中小・ベンチャー・中小政策)

【ALS治療薬】 遺伝子治療研究所は2014年5月に創業し、治療法が確立していない難病の遺伝子治療薬を開発するバイオベンチャー。... さらに遺伝子治療薬の研究開発を自治医科大学など...

富士フイルム、遺伝子治療に130億円投資 バイオ医薬品拡大 (2019/11/15 素材・医療・ヘルスケア)

遺伝子治療薬は疾患治療の期待が高いことで製薬企業の研究開発が活発化しており、長期的に市場の拡大が予想される。... 米国フジフイルム・ダイオシンス・バイオテクノロジーズ(テキサス州)の...

中央社会保険医療協議会(厚生労働相の諮問機関、中医協)は28日、足の動脈が詰まるなどした患者に筋肉注射で投与する遺伝子治療薬「コラテジェン」について、公的医療保険を適用することを了承し...

米製薬会社ファイザーは、ノースカロライナ州サンフォードにある遺伝子治療薬の製造施設の拡張に5億ドル(約530億円)を投じる計画を発表した。... ファイザーは遺伝子治療薬という成長分野...

ロシュ、米スパークと買収期限延期で合意 (2019/7/10 素材・医療・ヘルスケア)

【チューリヒ=ロイター時事】スイス医薬品大手ロシュは、43億ドル規模の米遺伝子治療開発会社スパーク・セラピューティクス買収計画について、同社と期限延期で合意した。... ロシュは、スパーク買収...

スパークは遺伝子治療薬の開発を専門とする企業で2013年創業。4年後には目の遺伝性疾患に対する遺伝子治療薬としては初めて、同社の「ラクスターナ」が米食品医薬品局(FDA)の承認を得た。...

「重症虚血肢を適応症とした肝細胞増殖因子遺伝子治療薬で、再生医療等製品の製造販売承認を申請した」と、アンジェス社長の山田英さん。... “遺伝子医薬のグローバルリーダー”を目指し、奮闘を続ける。...

がんやアルツハイマー病などへの対策として期待される遺伝子治療薬の製造法を確立し、生活の質の向上や医療費削減、バイオ関連産業の競争力強化につなげる。... 遺伝子治療で遺伝子の運び役となる「ベクター」の...

タカラバイオは、滑膜肉腫や急性リンパ芽球性白血病への効果が期待できる、がん遺伝子治療薬の国内における共同開発・独占販売契約を大塚製薬と締結した。同治療薬の臨床開発の強化や、市場投入後の販売活動を効率的...

アンジェス、HGF遺伝子薬の承認申請 (2018/1/25 ヘルスケア)

アンジェスは開発を進めてきた重症虚血肢を対象とした「肝細胞増殖因子(HGF)遺伝子治療薬(一般名ベペルミノゲン ペルプラスミド)」について、厚生労働省に再生医療...

希少な目の遺伝性疾患に対する革新的な遺伝子治療薬「ラクスターナ」が、両目85万ドル(約9600万円)、片目42万5000ドルという価格で販売される。......

富士フイルム、エディジーンに4億7000万円出資 (2017/12/20 素材・ヘルスケア・環境)

富士フイルムは19日、創薬ベンチャーのエディジーン(東京都中央区)の第三者割当増資を引き受け、4億7000万円を出資すると発表した。... 遺伝子治療薬の探索についての共同研究契約も結...

アンジェス、医薬品の開発計画見直し (2017/8/22 ヘルスケア)

重症虚血肢が対象の「肝細胞増殖因子(HGF)遺伝子治療薬」、椎間板性腰痛症が対象の「NF―kBデコイオリゴデオキシリボ核酸(DNA)」、高血圧が対象の「DNAワクチン」...

【遺伝子治療】 遺伝子治療が再び注目を集めている。遺伝子治療はベクターに組み込んだ治療遺伝子を発現させて疾患を治療する。各種ベクターの研究開発が進み遺伝性疾患に対する成功例もあり、2...

アンジェスMGは重症虚血肢を対象とした肝細胞増殖因子(HGF)遺伝子治療薬の医師主導型臨床研究で、神戸大学医学部付属病院が被験者へ投与を始めた。

アンジェスMG、HGF遺伝子治療薬を登録 (2016/4/28 ヘルスケア)

アンジェスMGは発症原因が不明の原発性リンパ浮腫を対象に2013年10月から実施している肝細胞増殖因子(HGF)遺伝子治療薬の第1相/第2相臨床試験で、症例登録を完了した。約...

アステラス製薬はクリノ(仙台市青葉区)と、失明につながる難病の網膜色素変性症を適応とした遺伝子治療薬についてライセンス契約を結んだ。... クリノは東北大学発のベンチャー企業で、緑藻類...

「日本での研究は現実的ではないだろう」と取るのは、遺伝子治療薬開発ベンチャー、アンジェスMG社長の山田英さん。... 主力の遺伝子治療薬開発と並行し、エボラ出血熱抗血清製剤を開発中。

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