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記事検索結果
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全遺伝情報(ゲノム)医療分野では今後、がん領域で新規患者2000症例、難病患者で2500症例のゲノム解析をそれぞれ行う。
東レは28日、難病である肺動脈性肺高血圧症の治療薬のベラプロストナトリウム徐放錠「Careload」が中国国家薬品監督管理局(NMPA)の承認を取得したと発表した。... 同...
iPS、肝細胞に分化 理化学研究所の林洋平チームリーダーらは、肝臓の難病である「ウィルソン病」の患者から作ったiPS細胞(人工多能性幹細胞)を肝臓の細胞に分化させ、病...
小児疾患や希少疾患、難病などに対する再生医療等製品の研究開発を推進し、再生医療の実用化に貢献する。
指定難病である自己免疫性膵炎の患者には、ステロイドの投与による免疫抑制療法が実施されている。
厚生労働省は2023年度から人工知能(AI)によるデータ解析手法を活用したがん・難病の創薬開発支援に乗り出す。... 現在、日本は全遺伝情報(ゲノム)の解析実行計画を進...
同社は難病・希少疾患などの治療剤開発と併せて、患者の生活を支援する取り組みも推進している。
筋萎縮性側索硬化症(ALS)などの神経難病の治療技術の開発に取り組むジックサックバイオエンジニアリング(川崎市幸区)と協力する。
東京医科歯科大学の岡本隆一教授らは、難病指定されている大腸の粘膜に炎症が起こる「潰瘍性大腸炎」の患者にミニ臓器を移植することに成功した。... 消化管難病への応用が期待される。 &#...
厚生労働省は7日、ヒトの設計図である全遺伝情報(ゲノム)を解析し、がんや難病の新たな治療開発を目指すプロジェクト「全ゲノム解析等実行計画 2022」案をまとめた。
デュシェンヌ型筋ジストロフィー(以下DMD)は、遺伝子の変異が原因で発症し、全身の筋力が次第に弱くなる難病である。
先天性代謝異常の一疾患として小児慢性特定疾病対策の対象疾病とされ、ライソゾーム病として難病にも指定されている。
がんや難病に関する創薬開発を進めるため、臨床情報やゲノム情報に関して、製品開発のための第三者提供ができるよう、法令上やその他の措置を講じる。... 具体的には、難病は遺伝因子の影響が強いと考えられる単...
東京大学の戸田達史教授らの研究グループは、筋萎縮や筋力低下が徐々に進む難病「筋ジストロフィー」の新たな治療薬を開発した。
UBEは難病である特発性肺線維症(IPF)の治療に向けて、呼吸器疾患の先端的な治療方法を開発するHiLung(ハイラング、京都市)と共同開発契約を結んだ。
