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ABAによりリン酸化酵素SnRK2が活性化し、この酵素の転写制御を介して別のリン酸化酵素のMAPキナーゼがMBD10をリン酸化する。

MVKはインスリンや上皮成長因子のシグナル伝達に重要なホスファチジルイノシトール3―キナーゼ(PI3K)に特異的に結合して付加体を形成することが分かった。

ニュース拡大鏡/住友ファーマ、がん新薬照準 国内外で治験相次ぐ (2024/3/6 生活インフラ・医療・くらし2)

27年度に市場投入を目指す骨髄線維症治療用経口PIM1キナーゼ阻害剤「TP―3654」も、カナダで治験を実施する地域を広げている。

住友ファーマ、経口抗がん剤臨床試験で良好な容認性確認 (2023/11/15 生活インフラ・医療・くらし2)

住友ファーマは開発中の抗がん剤の選択的経口PIM1キナーゼ阻害剤「TP―3654」とメニンMLLたんぱく質結合阻害剤「DSP―5336」の臨床試験データをまとめ、良好な容認性や症状スコアの改善などを確...

キナーゼ阻害剤などの医薬品合成に太陽光を用いれば脱炭素につながる。

住友ファーマ、抗がん剤の臨床試験で骨髄線維症の改善確認 (2023/6/14 生活インフラ・医療・くらし2)

住友ファーマは抗がん剤の選択的経口PIM1キナーゼ阻害剤「TP-3654」が単独療法の臨床試験で再発または難治性の骨髄線維症の改善を示すデータをまとめた。

現在はスプライシング調節キナーゼ(CLK)阻害薬などの開発を進めている。

T細胞が抗原を認識し、反応するための分子であるT細胞受容体(TCR)のシグナルを伝えるキナーゼ分子「ZAP―70分子」の発現量がカギとなった。

スプライシング調節キナーゼCLKを標的とする新規阻害薬「CTX―712」は、そのひとつ。

グループ内のわたらせ創薬センター(栃木県野木町)と米アクティヴィックスバイオサイエンスによるキナーゼ研究の推進、京都大学との連携による繊維化研究が進展しつつあり、国内外とのオープンイノ...

ロート製薬は日本たばこ産業(JT)が創製したヤヌス・キナーゼ阻害剤(一般名・デルゴシチニブ)について、前期第2相臨床試験を始めた。

報告されたのは第3相ALTA・1L試験で検討した未分化リンパ腫キナーゼ遺伝子変異陽性(ALK+)転移性非小細胞肺がん(NSCLC)治療薬の「ALUNBRIG」&...

京都大学は、基礎生物学研究所とスペインのカタルーニャバイオエンジニアリングセンターと共同で、傷の修復やがんの広がりなど細胞が集団で動くとき細胞増殖を促進する分子「分裂促進因子活性化たんぱく質キナーゼ&...

また免疫系の研究を手がけるがん創薬研究所(大阪市此花区)と、当社が17年に買収しキナーゼ阻害に強みを持つ米トレロも連携し、新たなシーズを創出している。

武田の非小細胞肺がん治療薬、病状進行・死亡リスク低減 (2019/12/3 素材・医療・ヘルスケア)

ファーストライン治療の同試験は、未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)阻害剤未治療の局所進行性・転移性ALK陽性非小細胞肺がんの成人患者が対象。

血管内皮細胞増殖因子(VEGF)により血管が新生されて視覚に支障をきたす病気だが、VEGFはキナーゼ阻害剤により働きを抑えられる可能性がある」 ―活用する場合の課題は...

細胞内にある、外部からの刺激や加齢などによって皮膚で活性化する酵素「p38―MAPキナーゼ」の働きを阻害する薬剤により、代表的な皮膚炎の乾癬(かんせん)で炎症性物質の産生が抑えられた。...

がん研究会の旦(だん)慎吾部長らは、がん細胞の増殖シグナル「PI3キナーゼ」(PI3K)を阻害する薬剤「ZSTK474」が、希少がんである肉腫のうち特定のタイプに対して...

デ・ウエスタン・セラピテクス研究所は、たんぱく質をリン酸化する酵素であるキナーゼの、過剰な働きを抑える「キナーゼ阻害剤」を活用した創薬に挑んでいる。... キナーゼはたんぱく質をリン酸化することにより...

【名古屋】基礎生物学研究所定量生物学研究部門の三浦晴子研究員らは、ストレス応答キナーゼ「p38」とリン酸化酵素「JNK」による細胞死(アポトーシス)の仕組みを解明した。

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