日立ハイテク(東京都港区、飯泉孝社長)は2023年をめどに、ヒトの遺伝情報(ヒトゲノム)の配列を示すマッピングデータをクラウドシステム上で...

脳たんぱく質の質量分析から得られたビッグデータ(大量データ)を対象に、東京大学ヒトゲノム解析センターのスーパーコンピューターを駆使して分子ネットワーク解析を実施。

ハイエンドモデルの「同T7」は、1日当たり60人分のヒトゲノムに相当する6テラバイト(テラは1兆)のデータ処理能力を持つ。

研究グループは65歳未満の重症患者440人と、参画する研究者グループが2019年までに集めた65歳未満の健常者の全遺伝情報(ゲノム)データを比べ、遺伝子上の特定の場所が新型コロナ感染症...

東京大学医科学研究所、日立製作所、エヌビディアは、ヒトゲノム解析用スーパーコンピューター「SHIROKANE」に、エヌビディアのゲノムデータ解析ソフトウエアを全面導入し、従来比40倍の高速化を実現した...

ヒトゲノムの解読(03年)に始まり、システムバイオロジーや合成生物学のようなシステムや構成的な視点が求められる分野が注目を浴びるようになった。 ... この背景として...

これを基に、遺伝子の変異と病気の関連性を調べる「ゲノムワイド関連解析」を実施し、免疫関連遺伝子を発見した。... 【変異を探索】 これを基に、ヒトゲノム全体をカバーする変異のうち、い...

A 1990年代の米国・ヒトゲノム計画が転機で、欧米の研究型大学で研究組織が設立されてきた。

光ファイバー回線を経由し次世代シーケンサーで解析したヒトゲノムのデータを、解析が終わった部分から逐次伝送する手法で、数百ギガバイト(ギガは10億)のデータをスムーズに伝送できた。......

ヒトゲノムの中には約1000万のスニップがあると推定されており、その塩基配列の違いが皮膚などの体質や、病気のかかりやすさなどの個人差につながる。

疾患への新アプローチ 【発現をオンオフ】 ゲノムの塩基配列の変異は、疾患の原因になりうる。これは、遺伝学(ジェネティクス)を基盤とした現代生物学の常...

社長の猪子英俊氏は、国際共同プロジェクト「ヒトゲノム計画」に携わり、ヒトゲノムの解析と全塩基配列の読み取りに貢献するなど、同分野における第一人者。

ほかにはアポロ11号、ボーイング747、ヒトゲノム・プロジェクト、ノルウェーのスヴァールバル世界種子貯蔵庫、中国のテンゲル砂漠太陽光発電所などが選ばれた。

【多様性の基盤】 ヒトの個人間のゲノム情報は99%以上が同一であり、残りのわずかな領域にバリアントと呼ばれる塩基配列情報の違いが存在している。ただ、わずかといっても30億塩基...

ELSIは、研究開発成果が社会に与える倫理的・法的・社会的課題をあらかじめ検討するもので、初めて本格的に取り組まれたのは1990年開始の米国ヒトゲノム解読プロジェクトといわれる。

約7年間でゲノム解読費用は約1万分の1となった。例えば90年にヒトゲノム解読計画が始まった当初、30億ドルの予算で約13年かかるとされたが、現在の技術であれば1日、予算は1000ドルで解読可能だという...

また、研究開発(具体的にはヒトゲノム計画)の過程で意識される倫理的・法律的・社会的問題(ELSI)に対し、あらかじめ人文社会科学者招集の予算化が図られた。 &#...

03年のヒトゲノム解析完了まで50年を要したが、約10年で遺伝子編集技術へ生かされた。

【早期発見にも効果】 また、がんの早期診断に血液中のゲノムを使うことが進められている。... 国がゲノム研究を軽視したことで、日本のゲノム研究は10年の歳月を失った。... 95年東...

ヒトの全遺伝情報(ヒトゲノム)の配列中で同四重鎖の複合体が存在する領域を発見。... ヒトゲノムDNAは二重らせん構造を取るが、近年では四重鎖と呼ばれる特殊な構造が遺伝子発現の制御に関...