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記事検索結果
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5日間経口投与で臨床症状の改善効果を検証、オミクロン株流行期の臨床試験では世界で初めてプラセボ(偽薬)に対する優越性を検証した。
【ニューヨーク=時事】米製薬大手メルクは、開発中の高コレステロール血症経口治療薬の中期臨床試験(治験)で、同治療薬がプラセボ(偽薬)との比較で患者のLDLコレス...
これを受けて同社は9月下旬、オミクロン株に特徴的な鼻水、喉の痛み、せきの呼吸器症状、熱っぽさ、倦怠(けんたい)感の5症状が消失するまでの時間が、プラセボ(偽薬)群と比べ...
軽症の新型コロナ感染症患者1030例を対象とした国際共同治験などでは、主要評価項目である治験薬の投与開始から168時間までの臨床症状が改善傾向に至るまでの時間をプラセボ(偽薬)と比較し...
患者8人を対象として20週にわたりブロモクリプチンを1日量最大10ミリグラムもしくは、プラセボ(偽薬)を投与するなどした。アルツハイマー病の中核症状である認知機能低下の評価指標「SIB...
国内外のFLT3―ITD変異を持つ急性骨髄性白血病患者539人を対象に、本剤投与(標準化学療法と本剤の併用療法)群と、対照(標準化学療法とプラセボ〈偽薬〉)群の有効性と...
後期第2相では変異株「オミクロン株」流行後を中心に、軽症や中等症の感染者計428人で治療薬群とプラセボ(偽薬)群で1日1回の投与比較を行った。3回投与後の4日目には、プラセボより感染性...
初回接種者への偽薬(プラセボ)との比較に加え、接種完了者へのブースター接種での試験や、接種後の反応を見る中和抗体価比較試験などの工夫で実用化を急ぐ。 ... 感染性の...
プラセボ(偽薬)と比べて感染性のあるウイルス量(ウイルス力価)やウイルスのリボ核酸(RNA)量が減少。... ウイルス力価が陰性になるまでの期間の中央値...
20歳以上の日本人145人を高用量と低用量、プラセボ(偽薬)の3群に分け、21日間隔で2回接種し、安全性と有効性を評価する。
40―65歳の健常な男女76人に対し、バコパサポニン含有のサプリと、プラセボ(偽薬)を3カ月間摂取する臨床試験で、記憶力に関するスコアがプラセボ群に対して上昇した。
【発症低減】 塩野義製薬によると、臨床試験においてゾフルーザはプラセボ(偽薬)と比較して、インフルエンザの発症を86%減少させたという。
DE―109硝子体内注射群、プラセボ(偽薬)群など計3グループに分類し、1日目、2カ月目、4カ月目に投与する。
