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富士フイルム、米で第2a相試験開始 進行性固形がん併用療法 (2022/6/2 素材・医療・ヘルスケア2)

富士フイルムは1日、米国で開発中の抗がん剤を内包したリポソーム製剤「FF―10832」と米メルクのがん免疫薬「キイトルーダ」の併用療法を評価する第2a相臨床試験(治験)を米国で始めたと...

また、コロナ飲み薬について、米メルク製の「ラゲブリオ」を上限10万―50万人分と米ファイザー製の「パキロビッドパック」を同20万人分、それぞれ追加で購入する。

エーザイの子宮がん薬、台湾で承認 (2022/4/5 素材・医療・ヘルスケア1)

エーザイの抗がん剤「レンビマ」と米メルクのがん免疫薬「キイトルーダ」の併用療法が、全身療法後に増悪した根治的手術または放射線療法に不適応な進行性子宮内膜がんに関して、台湾で承認を取得した。&...

現在、国内で承認されている軽症・中等症患者向けの飲み薬は米メルク製と米ファイザー製に限られている。

コロナ対策の柱の一つである治療薬では、米メルクの経口治療薬「モルヌピラビル」を3月までに合計80万回分を確保した。... 【経口治療薬】海外2種が特例承認 多剤からの転用ではなく新型...

MSD、コロナ薬前倒し納入 来月めど80万人分 (2022/2/17 素材・医療・ヘルスケア1)

米メルクが開発したモルヌピラビルは新型コロナの軽症から中等症の患者向け飲み薬。

新型コロナの飲み薬では、米メルクの「モラヌピラビル」も軽症・中等症向けとして承認されており、160万人分の供給を受けることで合意している。

メルク(東京都目黒区、南湖淳社長)とIDファーマ(東京都千代田区、森豊隆社長)は、IDファーマが開発中のワクチンおよび遺伝子治療薬の開発、製造に関してメルクが支援する基...

【ブリュッセル=ロイター時事】アジアとアフリカ、中東にある後発医薬品(ジェネリック)メーカー27社が、米メルクの新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」の廉価版を製造する...

エーザイと米メルクの日本法人MSD(東京都千代田区、カイル・タトル社長)は、エーザイの抗がん剤「レンビマ」とメルクのがん免疫薬「キイトルーダ」の併用療法が、進行性の子宮体がんの適応で厚...

初の飲み薬となった抗ウイルス薬モルヌピラビルは米メルクだ。

年内にも投与 厚生労働省は米メルクの新型コロナウイルス感染症の飲み薬「モルヌピラビル」について特例承認した。

米メルクの日本法人MSD(東京都千代田区)は、新型コロナウイルス感染症治療薬候補の「モルヌピラビル」の製造販売承認を厚生労働省に申請した。

訴訟はがん免疫治療薬「オプジーボ」関連で小野薬品が米メルクと争った訴訟への協力報酬が争点だった。

(水曜日に掲載) ◇物質・材料研究機構(NIMS)医薬品関連マテリアルズオープンプラットフォーム長 川上亘作 &#...

【ニューヨーク=時事】米慈善団体「ビル・アンド・メリンダ・ゲイツ財団」は、米製薬大手メルクが開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」の低所得国での普及に向け、最大1億2...

エーザイの抗がん剤「レンビマ」と米メルクのがん免疫薬「キイトルーダ」の併用療法が、いずれも進行性の腎細胞がんと子宮内膜がんに関して欧州医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を受...

後藤茂之厚生労働相は12日、米メルクが米食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可を申請した新型コロナウイルス治療薬「モルヌピラビル」について、「申請されれば、優先かつ迅速に審査する」との考...

【ニューヨーク=時事】米製薬大手メルクは11日、開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」の緊急使用許可を米食品医薬品局(FDA)に申請したと発表した。

【ニューヨーク=時事】米製薬大手メルクが、新型コロナウイルス経口治療薬の開発で良好な臨床試験(治験)結果を明らかにした。... 後れを取ったメルクは、今年1月に自前の...

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