理化学研究所、京都大学、関西医科大学、国立遺伝学研究所、埼玉医科大学の共同研究グループは、遺伝性網膜変性疾患の「EYS」と呼ばれる原因遺伝子の変異に伴い、視細胞の細胞死が光刺激で誘導され、病態に重要な...

東京大学の大森良弘准教授と田中伸裕特別研究員(研究当時)らは、作物の栄養吸収や利用効率を高める遺伝子を発見した。... この遺伝子を利用することで、化学肥料の使用量を減らしても良く育つ...

科学基盤モデルでは論文や研究データを大量に学習させ、疾患原因遺伝子の特定やたんぱく質の機能予測などさまざまな研究タスクに展開できるモデルを目指す。

遺伝物質に結合し多くの生体反応を調整するたんぱく質「FUS」が、疾患の原因となる異常なアミノ酸集団の合成を抑えることをハエでの実験で明らかにした。... 研究グループは、ALSとFTDの欧米人患者で最...

IRDの原因遺伝子の早期同定、治療開始につなげる。... IRDは原因遺伝子で症状の重症度や進行度が異なる。欧米ではIRDの原因遺伝子をターゲットとした遺伝子治療の承認事例があり、疾患原因遺伝子の同定...

キメラ人工核酸でコロナ治療薬、5年内に社会実装 東北大学は、遺伝物質を創薬に利用する「核酸医薬」の基盤となる技術を事業化する。... 原因遺伝子の特定から1カ月程度でキメラ人工核酸を...

東京大学の藤本明洋教授らは、失明の原因となる病気「網膜色素変性」の患者は原因遺伝子が変異していることを明らかにした。... 一部の患者で原因遺伝子のDNAが30万塩基以上欠損していることを発見した。....

同研究所の山田泰広教授らは、ほとんどのがん細胞が、初期化因子と呼ばれる遺伝子を導入しても、iPS細胞になりにくい特徴に着目。... その結果、このがんの原因遺伝子が作り出す異常な分子が、初期化因子を捕...

原因遺伝子の一つとされる「C9orf72」遺伝子に異常がある患者で核と細胞質間の物質輸送を阻害することが報告されていたが、詳細な仕組みや相分離への影響は分かっていなかった。 共同研究...

全遺伝情報(ゲノム)を自在に書き換える技術「ゲノム編集」を利用し、原因遺伝子をマウスに導入。... 研究グループは、円形脱毛症患者の血液を採取してゲノムを解析し、原因遺伝子の場所を絞り...

生活習慣病の原因遺伝子の変化や、アレルギーの免疫バランスと腸内細菌など、人獣の共通因子の研究を行う。... グループのうち「共進化遺伝子の同定」は、集団生活向きの性質や生活習慣病など、遺伝子変化が人獣...

標的となる遺伝子の働きを操作する技術「エピゲノム編集」を利用。発達の遅延や身体の非対称などの症状を起こす「シルバーラッセル症候群」の原因遺伝子の働きを“オン”にすることで、同症候群のマウスを作れた。....

理化学研究所の桃沢幸秀チームリーダーや東京大学の村上善則教授らは、世界最大規模となる約2万人のデオキシリボ核酸(DNA)の解析で、日本人の前立腺がんの原因となる遺伝子の特徴を明らかにし...

ALSの原因遺伝子に変異を持つiPS細胞を使って運動ニューロンを作製したところ、「軸索」と呼ばれる部分の分岐が異常に増えていた。... 研究チームは、家族性ALSの原因遺伝子のうち、日本人に多い「FU...

国立精神・神経医療研究センターの李コウ研究員、井上健室長らは、遺伝性の小児神経難治性疾患「ペリツェウス・メルツバッハ病」(PMD)の新しい遺伝子治療法を開発した。人工の短いリボ核酸「人...

老化研究や、神経減少が原因とされる疾患の治療法開発に応用が期待される。... 研究チームは、神経前駆細胞の自己増殖機能が低下する原因遺伝子「p38」を特定した。

遺伝性不整脈のうち、失神や突然死を引き起こす「先天性QT延長症候群」は、原因遺伝子の違いにより、発作を起こしやすい年代や性別、突然死に至る確率が異なることが分かった。... 清水教授は「遺伝子検査は保...

作製した細胞から、家族性ALSの原因遺伝子の情報を基に疾患の治療に有効な化合物を探索した。... 例えばペンドレッド症候群では、疾患に特徴的な異常遺伝子が発見されたが、ヒトとマウスとは頭の形が大きく違...

岡野教授らは、健常者とALS患者のiPS細胞から脊髄運動ニューロンを作製し、家族性ALSの原因遺伝子の情報を基に疾患の治療に有効な化合物を探索した。

窪田CEOは研究者として緑内障の原因遺伝子「ミオシリン」を発見するなどの実績を持つ。