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記事検索結果
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同工場は橋本市の企業用地「紀北橋本エコヒルズ・紀ノ光台」にあり、医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応している。
米ベクターは中国に医薬品製造品質管理基準(GMP)対応のベクター製造拠点を持ち、基礎研究から臨床まで幅広く受託サービスを提供する。
後発薬メーカーで製造や品質の管理不正などが相次いで発覚したことに端を発する。... グループ内で重複していた製品の製造を一拠点に集約して生産効率向上を図るなど、品質管理や生産体制を見直す。 &...
沢井製薬(大阪市淀川区、木村元彦社長)は、品質保証体制を強化するため12月1日付で品質統括部を新設する。10月に発表した九州工場(福岡県飯塚市)での胃炎薬「テプレノン」...
医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応して製造した治験用原薬の臨床も進んでおり、順調にいけば受託製品が5―10年内に市場投入される見通し。
沢井製薬(大阪市淀川区、木村元彦社長)は23日、九州工場(福岡県飯塚市)で製造する抗潰瘍薬「テプレノンカプセル50ミリグラムサワイ」の医薬品の品質担...
(大阪・市川哲寛) 九州工場の注射棟は老朽化した施設を建て替え、最新の製造・品質管理基準に対応した設備に更新する。... 年産能力は30億錠あるが...
また2月には医薬品製造品質管理基準(GMP)に準拠した培養、製造ラインなど一連の工程を現在の4倍に拡大する追加投資を決め、事業強化を継続する。 ... バイオノバ・サ...
医薬品製造品質管理基準(GMP)に準拠した装置の開発を進めており、年内の試作機完成を予定する。
小売り、品質管理基準を策定 国内124店舗を展開する創業90年の老舗小売り企業。... 具体的な安全性への取り組みとして「品質管理標準」と「品質管理基準」を2007年12月に策定。....
医薬品製造品質管理基準(GMP)に準拠した培養、製造ラインなど一連の工程を現在の4倍に拡大する。
ベルギーのカネカユーロジェンテック(KEGT、リエージュ州、写真)に、医薬品製造品質管理基準(GMP)準拠のmRNA製造設備を設ける。
現在は医薬品製造品質管理基準(GMP)に準拠した核酸製造ラインを二つ、ペプチド製造ラインを一つ所有している。
物質を直接加熱できるマイクロ波を利用し、凍結乾燥時間の短縮や高品質化につながる。... マイクロ波化学は今後、医薬品製造品質管理基準(GMP)に準拠した同装置の提供も計画する。
2025年3月の稼働予定で、医薬品製造品質管理基準(GMP)対応機器を導入し、メッセンジャーRNA(mRNA)ワクチンや核酸などを受託生産する。
