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厚生労働省は2016年に人道的見地から未承認の医薬品・医療機器などを患者に提供できる制度(拡大治験)を整備している。 ... エドワーズでは適応拡大に向けた治験を16...

厚生労働省は7月中にも、未承認の医療機器や再生医療製品で拡大治験を始める。治験の基準や被験者の組み入れから外れた患者に対し「人道的な見地」を理由に治験に参加できる道を開く。... 具体的には患者からの...

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