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記事検索結果
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エーザイは1日、米バイオジェンと共同開発を進めるアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、2週間に1回の投与間隔を1カ月に変更する申請を米国食品医薬品局(FDA&#...
【ニューヨーク=時事】米製薬大手バイオジェンは、経費節減に向けて従業員約1000人を削減する。... 同社とエーザイが共同開発したアルツハイマー型認知症治療薬「レカネマブ」は今月、米食品医薬品...
同社と米バイオジェン・インクはレカネマブの安全性と有効性を検証する試験で、主要評価項目とすべての重要な副次評価項目で良好な結果を得た。
2010年に米ウェルドックの糖尿病患者向け治療補助アプリが初めて米国食品医薬品局(FDA)に認可されたのを皮切りに、製薬・医療機器企業とベンダー(ベンチャー企業)との協...
エーザイは6日、アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、迅速承認制度に基づく生物製剤ライセンス申請が米食品医薬品局(FDA)に受理されたと発表した。... レカネマブは米バイオジ...
エーザイは10日、アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局(FDA)への段階的承認申請を完了したと発表した。同薬は米バイオジェン・インクと共同で開発した。
エーザイは米バイオジェンと開発中のアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」について、2023年1月以降は売上げに応じて最大で8%(10億ドル超の売上げ時)を受け取る段階的ロイヤ...
【ニューヨーク=時事】米バイオ医薬品大手バイオジェンは、日本のエーザイと共同開発したアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」について、米国内の価格を約半額に引き下...
エーザイは28日、米バイオジェンと共同開発する早期アルツハイマー病の治療薬候補「レカネマブ」について、米食品医薬品局(FDA)に製造販売の承認申請を始めたと発表した。
エーザイは24日、米バイオジェンと共同開発するアルツハイマー病の治療薬候補「レカネマブ」が、米国食品医薬品局(FDA)に、画期的治療薬として指定されたと発表した。
エーザイは9日、オンライン説明会を開き、米バイオジェンと共同開発したアルツハイマー型認知症治療薬「アデュカヌマブ」が米食品医薬品局(FDA)から薬事承認されたことについて、内藤晴夫最高...
米バイオ製薬大手バイオジェン(マサチューセッツ州)は、エーザイと共同開発したアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」について、厚生労働省に承認申請した。
米バイオ製薬大手のバイオジェン(マサチューセッツ州)は、エーザイと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬候補の「アデュカヌマブ」について、米国食品医薬品局(...
エーザイは26日、米バイオジェンと共同開発中のアルツハイマー型認知症(AD)治療薬「BAN2401(開発コード)」について、第2相臨床試験のデータを基に条件付き承認を得...
エーザイは米バイオジェンと共同開発中のアルツハイマー型認知症(AD)治療薬「BAN2401(開発コード)」について、第2相臨床試験で有効性を確認した。
エーザイの木村禎治執行役は、米バイオジェンと共同開発中のアルツハイマー型認知症(AD)治療薬「アデュカヌマブ(一般名)」の特徴をこう説明する。
アルツハイマーの兆候がないか早期に脳をスキャンして薬剤を投与すれば、これまでの失敗を大発見につなげることになるかもしれないと、スイスのバイオ医薬品会社ACイミューンのアンドレア・ファイファー最高経営責...
米バイオ医薬品大手バイオジェンのミシェル・ヴォナッソス最高経営責任者(CEO、写真)は30日都内で会見し、日本でアルツハイマー型認知症(AD)治療薬の開発を急ぐ考えを示...
