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記事検索結果
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【神戸】シスメックスは遺伝性網膜ジストロフィー(IRD)の疾患原因遺伝子の情報を取得する試薬と解析プログラムについて、厚生労働省から国内の製造販売承認を取得した。... IRDは遺伝子...
【視野障がい者支援】ADASの役割、研究アクセル 国土交通省は3月、タクシーなどの運送事業者に、緑内障や網膜色素変性症による視野障がいの運転リスクを周知するマニュ...
ブルーロックはFCDIとともに、同じく富士フイルムの米子会社オプシスが手がける黄斑変性症網膜色素変性症の細胞治療薬の研究開発に参画する。
人工網膜を開発するナノ・レティーナのラニ・メンデルウィツCEO代理は「独自技術の優位性を高める上で、常に提携先を探している」と話す。... 開発中の人工網膜は微細な電子機器を網膜に埋め込み、専用グラス...
神戸市立神戸アイセンター病院は、他人由来のiPS細胞(人工多能性幹細胞)から作製した網膜シートを、光を感じる目の視細胞に異常の生じる「網膜色素変性症」の患者へ移植する世界初の臨床研究の...
【名古屋】名古屋工業大学の大学院工学研究科の神取秀樹教授が第一三共、三菱UFJキャピタル(東京都中央区)と、網膜色素変性症で失った視力の遺伝子治療薬の共同研究を始めた。 ...
加齢黄斑変性や網膜色素変性症など網膜変性疾患の治療薬開発につながる。 ... この仕組みは、明るい場所での網膜の光受容感度を下げる細胞には影響を与えない。酵素の働きを抑えることにより...
網膜の遺伝性疾患で、若年性の黄斑変性とも呼ばれる」 ―試験に使っている薬剤「エミクススタト塩酸塩」はどのように作用しますか。 ... 「増殖糖尿病網膜症で活用する。...
神経や筋肉、網膜などの非分裂細胞に異常を持つ難病に対し、原因となる遺伝子を病変のある場所で直接修復する治療法への応用が期待される。 ... さらに、網膜の細胞に障害が起きて視野が狭く...
【網膜疾患治療法】 富士フイルムは7月、米国でiPS細胞(人工多能性幹細胞)を用いた網膜疾患の治療法の開発に着手した。... 2019年にも加齢黄斑変性症や網膜色素変...
網膜の細胞に障害が起きることで視野が次第に狭くなる「網膜色素変性症」や、網膜の中心部分の組織「黄斑」が加齢とともに変化して視力が低下する「加齢黄斑変性」などに対する治療薬の開発を想定している。iPS細...
米国の専門医と共同で、未充足の医療ニーズが高い網膜疾患の完治に向けた治療法の確立を図る。加齢黄斑変性症や網膜色素変性症を対象とした再生医療製品の治験を2019年に米国で始めることを目指す。 &...
網膜色素変性症の治療薬についても、2018年から治験に取り組む。 ... 全国に患者が約5万人いるという網膜色素変性症向けの経口剤は、同社が製薬会社と共同研究中で...
サンバイオは再生細胞薬「SB623」が網膜変性疾患を対象とした用途特許を米特許商標庁(USPTO)から取得した。内容は光を感知する光受容体(視細胞)機能の向上を促して、...
アステラス製薬はクリノ(仙台市青葉区)と、失明につながる難病の網膜色素変性症を適応とした遺伝子治療薬についてライセンス契約を結んだ。
アステラス製薬は網膜色素変性症の新規治療法確立を目的とした共同研究契約を米ハーバード・メディカル・スクール(マサチューセッツ州)と締結した。... 網膜色素変性症は色覚喪失や失明に至る...
