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記事検索結果
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同工場は橋本市の企業用地「紀北橋本エコヒルズ・紀ノ光台」にあり、医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応している。
米ベクターは中国に医薬品製造品質管理基準(GMP)対応のベクター製造拠点を持ち、基礎研究から臨床まで幅広く受託サービスを提供する。
後発薬メーカーで製造や品質の管理不正などが相次いで発覚したことに端を発する。... グループ内で重複していた製品の製造を一拠点に集約して生産効率向上を図るなど、品質管理や生産体制を見直す。 &...
沢井製薬(大阪市淀川区、木村元彦社長)は、品質保証体制を強化するため12月1日付で品質統括部を新設する。10月に発表した九州工場(福岡県飯塚市)での胃炎薬「テプレノン」...
医薬品業界では新薬の研究開発費が膨れ上がっていることから水平分業が進み、創薬などに集中する製薬企業とともに、製造を担う開発・製造受託(CDMO)企業の存在感が高まっている。... 医薬...
テイカは岡山県赤磐市に、機能性微粒子製品を製造する新工場を建設する。... 新工場は医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応し、従業員も十数人増やす計画。... 微粒...
沢井製薬(大阪市淀川区、木村元彦社長)は23日、九州工場(福岡県飯塚市)で製造する抗潰瘍薬「テプレノンカプセル50ミリグラムサワイ」の医薬品の品質担...
今後は化合物群を基に開発剤を選抜し、医薬品製造品質管理基準(GMP)製造体制の整備も検討する。... 国内外の動物薬メーカーへの製品販売や原薬製造受託などを想定する。
(大阪・市川哲寛) 九州工場の注射棟は老朽化した施設を建て替え、最新の製造・品質管理基準に対応した設備に更新する。... トラストファーマは秤量工...
また2月には医薬品製造品質管理基準(GMP)に準拠した培養、製造ラインなど一連の工程を現在の4倍に拡大する追加投資を決め、事業強化を継続する。 ... バイオノバ・サ...
北海道大学大学院の真栄城正寿准教授、渡慶次学教授らは、信越化学工業と共同で、メッセンジャーRNA(mRNA)ワクチンに用いられている脂質ナノ粒子(LNP&#...
旭化成メディカル(東京都千代田区、住吉修吾社長)は2日、子会社でバイオ医薬品の開発・製造受託(CDMO)を行う米バイオノバ・サイエンティフィックにおいて、製造プロセス開...
ベルギーのカネカユーロジェンテック(KEGT、リエージュ州、写真)に、医薬品製造品質管理基準(GMP)準拠のmRNA製造設備を設ける。... mRNAは大腸菌などで鋳型...
各社ともモノづくりのノウハウを生かし、開発・製造を受託。... 同社は後期臨床における受託製造件数で、世界シェア60%を握るトップメーカー。... 現在は医薬品製造品質管理基準(GMP...
インスタント食品の製造や、抗体や核酸など熱に弱い医薬の粉末化などで使用を想定。物質を直接加熱できるマイクロ波を利用し、凍結乾燥時間の短縮や高品質化につながる。... マイクロ波化学は今後、医薬品製造品...
2025年3月の稼働予定で、医薬品製造品質管理基準(GMP)対応機器を導入し、メッセンジャーRNA(mRNA)ワクチンや核酸などを受託生産する。
今後、CIRMが助成する研究や治験などに、医薬品製造品質管理基準(GMP)グレードのiPS細胞を提供できるようになる。
核酸やペプチドなど中分子原薬受託製造と創薬支援サービスで目標とする30年に売上高100億円の達成に向け、中分子医薬研究が活発な米国市場などでの案件獲得を増やす。... 同研究所には医薬品製造品質管理基...
