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ニュース拡大鏡/アステラス製薬、海外攻勢 抗がん剤をFDAが承認 (2023/4/5 生活インフラ・医療・くらし1)

同社は4日、抗体薬物複合体(ADC)の抗がん剤「パドセブ」について、米メルクのPD―1阻害剤「キートールーダ」との併用療法が1次治療として米国食品医薬品局(FDA)から...

がん免疫では、がん細胞を移植したモデルマウスに免疫チェックポイント阻害剤「抗PD―1抗体」と、常在菌を塩基編集で機能増強させ、免疫反応を高めた細菌を投与した。抗PD―1抗体を単独で投与した際の効果が約...

新型コロナワクチンを接種した65歳以上の高齢者と65歳未満の成人計216人を対象に、ワクチン接種前や1回目接種から約2週間後などの条件で血液を採取。 ... また同応答が弱いメカニズ...

京都大学の本庶佑特別教授やムナ・アル・ハブシ研究員らは、免疫力の低下によりがん免疫療法「PD―1阻害抗体免疫療法」が無効な高齢マウスに対してスペルミジン(SPD)を投与し、治療効果が回...

尿路上皮がん薬、欧州委の販売承認 アステラス製薬 (2022/4/20 素材・医療・ヘルスケア)

白金製剤を含む化学療法に加え、がん免疫療法に使うPD―1阻害剤やPD―L1阻害剤による治療歴がある、局所進行性または転移性の尿路上皮がんの治療薬としての販売承認となる。

同時に同治療薬開発に関わる分子「PD―1」関連の特許契約での対立も全面解決した。

これに遺伝子を活性化する酵素を付加した「EnPGC-1」分子を開発した。... 一方、オプジーボなどのがん治療薬はT細胞表面の分子「PD-1」とがん細胞の結合を防ぎ、免疫が働く。...

MSDの「キイトルーダ」、新たに2適応 (2021/9/2 素材・医療・ヘルスケア1)

治癒切除不能な進行、再発の高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI―High)を有する結腸・直腸がんと、PD―L1陽性のホルモン受容体陰性かつHER2陰性の手術不能または再発乳がん。&...

PD―1は2018年ノーベル生理学・医学賞の受賞テーマ。... 動物実験では高齢マウスはエフェクター前駆T細胞の割合が非常に低く、PD―1阻害の腫瘍抑制効果がほとんどなかった。... その後は高齢マウ...

パドセブは2019年、がん免疫療法に使われる「PD―1阻害剤」や「PD―L1阻害剤」による治療歴と化学療法による治療歴がある、局所進行性または転移性の尿路上皮がんの治療薬として、米国で迅速承認を取得し...

その結果、30例で30%以上腫瘍が小さくなるなど効果があり、うち1人は腫瘍が消失したという。 キイトルーダは、抗体「PD―1」が組織上の抗体受容体を阻害して体の免疫を高めるこ...

対象は、切除不能な局所進行性または転移性の尿路上皮がんで、シスプラチンベースの化学療法に不適応の患者における、パドセブと抗PD―1抗体薬「キイトルーダ」(一般名ペムブロリズマブ)との併...

併せて免疫細胞にブレーキをかける受容体「PD―1」もなくし、「オプジーボ」のようなタイプの薬を使うのと同様の効果を狙った。

オプジーボは免疫のブレーキとなる分子「PD―1」とがん細胞上の分子が結合するのを防ぎ、がんへの免疫反応を有効にする。

アステラス、抗体薬物パドセブ複合体が米国で承認取得 (2019/12/20 素材・医療・ヘルスケア)

適応は「抗PD―1抗体薬または抗PD―L1抗体薬による治療歴があり、かつ術前または術後の補助化学療法として、あるいは局所進行または転移した状態において白金製剤による治療歴のある、局所進行性または転移性...

理研の最前線(45)生命科学支える研究基盤 (2019/7/15 科学技術・大学)

海外の主要なバイオリソースセンターが特定の生物種に限定したリソースや遺伝子・細胞・個体という生命階層の1層のみのリソースを扱っているのに対し、BRCでは生物種や生命階層を超えた多様なバイオリソースを対...

通常の胆道がんと比較して遺伝子変異が多く、免疫細胞に結合してブレーキをかける分子「PD―L1」が多く発現していることが知られている。そのため、がん細胞のPD―L1を認識する免疫細胞上の分子「PD―1」...

オプジーボ対価「対立」深まる (2019/6/13 総合3)

小野薬品のがん免疫療法治療薬「オプジーボ」開発の根幹となった分子「PD―1」関連の特許対価について、共同開発者の本庶氏が強く配分の見直しを求めているためだ。... (安藤光恵) ...

ノーベル賞受賞者で京都大学の本庶佑特別教授は27日、大阪市内で関西経済連合会の総会で講演し、免疫のブレーキ分子「PD―1」関連特許の権利配分問題について、対立する小野薬品工業への批判を強めた。

小野薬品工業は22日、がん免疫治療薬「オプジーボ」に関わる免疫の働きを抑える分子「PD―1」の特許に関するコメントを発表した。

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