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記事検索結果
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エーザイは27日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レケンビ」(一般名レカネマブ)について、韓国食品医薬品...
Aβを標的としたAD治療薬は、エーザイの「レカネマブ」が米国や日本で実用化したほか、米製薬大手イーライリリーも承認申請を行うなど、世界で開発が活発化する。
レカネマブは米国で23年7月に正式承認され、日本では同年12月に発売。... レカネマブは脳内に蓄積して病気の原因になるとみられるたんぱく質を除去し、症状の進行を抑制する効果が期待される医薬品。......
エーザイは1日、米バイオジェンと共同開発を進めるアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、2週間に1回の投与間隔を1カ月に変更する申請を米国食品医薬品局(FDA...
エーザイが発売したAD治療薬「レカネマブ」は、体内に蓄積するたんぱく質アミロイドβ(ベータ)を減らしADの進行を遅らせる。
同社は1月に中国でレカネマブの承認を取得。... 32年度には、世界でのレカネマブの売上高が1兆円超になると同社は見ている。... 中国での取り組みをいかに広げられるかが、新興国にレカネマブの市場浸透...
すでに実用化した同社のAD治療薬「レカネマブ」は脳内に蓄積したたんぱく質「アミロイドβ(Aβ)」を標的とする。
「AD治療薬の『レカネマブ』が発売されたが、投与には病気の原因とみられるたんぱく質『アミロイドベータ』の蓄積量を検査する必要がある。
エーザイなど、血液検査確立目指す アルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の国内投与が始まったのに伴い、疾患の診断体制の整備が活発化してきた。エーザイと米バイオジ...
「エーザイのアルツハイマー病治療薬『レカネマブ』の投与デバイスを共同開発しており、医薬品の開発に合わせ実用化する段階にきた。
エーザイは9日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レケンビ」(一般名レカネマブ)について、中国国家薬品監督管理局(NM...
悲願だったアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」を国内で発売する。 認知症領域でリードしてきたが、レカネマブの実用化までは平坦な道のりではなかった。
厚生労働省は13日の中央社会保険医療協議会(厚労相の諮問機関)で、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の保...
動き出す市場、課題は価格 エーザイのアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」が実用化した。... 米国のレカネマブの卸売価格は患者1人当たり年間約2万6500ドル...
アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の成長に取り組む。 レカネマブは病気の根本に働きかける薬。
7月に米国で正式承認を受けたアルツハイマー病治療薬「レカネマブ(商品名レケンビ)」への投資や円安の進行による海外での研究開発費が増加したものの、アルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ&...
製薬大手エーザイなどが開発したアルツハイマー病の新しい治療薬「レカネマブ」(商品名・レケンビ)への保険適用をめぐり、中央社会保険医療協議会(厚生労働相の諮問機関、中医協)...
少子高齢化を踏まえ、負担能力に応じて、すべての世帯が公平に負担する全世代型社会保障制度の構築に取り組む」 ―認知症の治療薬「レカネマブ」を承認しました。... 「エーザイのアルツハイ...
レカネマブは早期のAD型認知症患者を対象とした治療薬で、病気の原因に働きかける薬としては日本で初となる。... レカネマブは7月、米食品医薬品局(FDA)から世界に先駆けて正式承認を取...