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「エーザイのアルツハイマー病の治療薬『レカネマブ』に関しては、有効性や安全性について薬事・食品衛生審議会の了承を得て、承認した。
エーザイは25日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レケンビ点滴静注」(一般名レカネマブ)について、厚生労...
エーザイはデジタル事業会社「テオリア テクノロジーズ」を新設した。資本金は3億5000万円で、エーザイが100%出資する。... エーザイが持つ臨床研究のデータや個人健康記録(...
進行抑制、併用治験に期待 エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の国内での正式承認が近づいている。
製薬業界では2022年にアステラス製薬とエーザイ、第一三共、武田薬品工業の4社が、医薬品包装分野での環境負荷低減の取り組みを進めるために連携するなど、企業横断的な取り組みも進んでいる。
脳の中にたまるたんぱく凝集体を標的分子とする部会議から、エーザイ、武田薬品工業、小野薬品工業、QSTの企業間の垣根を越えた産学連携体制によりフッ素18標識SPAL―T―06が創製され、指定難病の一つで...
エーザイと米バイオジェンが開発した「レカネマブ」など、AD治療薬の適切な使用につながる試薬として期待されている。
厚生労働省の専門部会はエーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の薬事承認を了承した。... エーザイは米国での価格を年間2万6500ドル(約385万円)と...
エーザイにとって悲願ともいえるレカネマブの国内承認が間近に迫る中、検査や医療体制にも、大きな変化が求められる。... エーザイは認知症領域をリードしてきた製薬企業だ。... エーザイによるとAD患者数...
「我々が市場をどう広げるかで、後が続けるか定まる」と話すのは、エーザイ常務執行役の内藤景介さん。
エーザイと米バイオ医薬品大手バイオジェンが共同開発したAD治療薬「レカネマブ」が、米食品医薬品局(FDA)から正式承認を取得。... 軽度認知障害(MCI)を対象とした...
エーザイは7日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局(FDA)が6日(現地時間...
エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」(製品名レケンビ)の実用化への期待が高まる。... 米国では1月の...
エーザイと米バイオジェンのAD治療薬「レカネマブ」がFDAに迅速承認されるなど、世界でAD治療薬の開発が加速している。
証券市場や機関投資家を専門に研究し、エーザイの社外取締役なども務める三和裕美子明治大学教授に聞いた。
