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記事検索結果
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握力の弱ってきた高齢者や筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者の人でも、手のひらで簡単に開けられるように設計した」(福田専務)という。
岡野教授らは、健常者とALS患者のiPS細胞から脊髄運動ニューロンを作製し、家族性ALSの原因遺伝子の情報を基に疾患の治療に有効な化合物を探索した。... 細胞を使った実験では、家族性ではないALS患...
筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者らにロボを遠隔操作して飲料を提供させ、障がい者雇用の可能性を探る。 ... ALSや頸椎(けいつい)損傷を患った計10...
筋萎縮性側索硬化症(ALS)の難病患者など、口頭でのコミュニケーションが難しい人を支援する。
武田薬品工業は、筋萎縮性側索硬化症(ALS)の治療薬候補とみなす低分子化合物が早ければ2020年に臨床試験へ進む見通しを明らかにした。... ALSは運動神経が選択的に変性・消失し、四...
日本財団(東京都港区)は、筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者らで働く意思があっても外出が困難な人がロボットを遠隔操作して接客する実験的なカフェ「DAWN ver&...
田辺三菱製薬は筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬「エダラボン(一般名)」が欧州医薬品庁(EMA)に申請受理された。... 欧州のALS患者数は2万900...
筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬「エダラボン」の発売準備のため、米子会社が100%出資する形でカナダに新会社を設立。... カナダのALS患者は約3000人と推定されている。...
エダラボンは日本のほか、韓国や米国でALS治療薬として展開中。... 田辺三菱製薬のエダラボンはオーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)として日米韓で承認済みで、患者データも豊富にそろう...
通常承認まで約1年と見ているが、ALSを対象にしていることから短縮される可能性もあるという。 ALSは運動神経が選択的に変性・消失し、四肢などの全身の筋力低下と筋萎縮が進行性に起こる...
全身の筋肉が動かなくなる筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者の神経細胞を人工多能性幹細胞(iPS細胞)で再現し、細胞死を抑える薬をマウスの実験で発見したと、京都大学iPS細...
「ルー・ゲーリッグ病」とも呼ばれるALSの新しい治療薬がFDAに承認されたのは約20年ぶり。 エダラボンは割引などが行われる前のベースで、年間約14万5000ドル(約1600...
そのうち一部の遺伝子はヒトのALS患者と同様の変化をしていた。 ALS患者全体の約10%は血縁者の中に発症者がいる「家族性(遺伝性)ALS」とされている。日本...
慶大や東北大学、新潟大学などの研究チームは、筋力低下や運動障害などの症状が出る神経難病「筋萎縮性側索硬化症(ALS)」の病態を再現した。ゲノム編集により、健常者由来のiPS細胞にALS...
日本ALS協会(東京都千代田区)などから筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者が使える足踏み式たん吸引器などへの問い合わせがきている。足踏み式たん吸引器は電源が不要で、東日本...
同細胞を神経細胞に分化させると、ALS患者由来のiPS細胞を使う場合と同様の病態が現れた。 ... 患者の約1割は血縁者の中に発症者がいる「家族性ALS患者」であることが知られている...
田辺三菱製薬の韓国子会社ミツビシタナベファーマコリアは筋萎縮性側索硬化症(ALS)の機能障害の進行を遅らせる脳保護剤「ラジカット注30ミリグラム」、「ラジカット点滴注射液30ミリグラム...
筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者や寝たきりの高齢者らの自立を支援できれば社会負担を軽減できる。患者会など課題を抱えるコミュニティーも協力的で、自室を実証の場として提供するという患者は少...
ALS患者の生活の質(QOL)向上に大きく役立つ技術と期待されている。 ALS患者の多くは、病状が悪化すると全身のまひが進み、ゆくゆくは視線や顔面の筋肉などでしかコミュニケーシ...
