エーザイと米バイオジェンが開発した「レカネマブ」など、AD治療薬の適切な使用につながる試薬として期待されている。

厚生労働省の専門部会はエーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の薬事承認を了承した。... レカネマブはアミロイドβを取り除くことで、病状の進行を遅らせる効果があるとされ...

レカネマブは早期のAD型認知症患者を対象とした治療薬。... 米国でいち早く実用化したレカネマブだが、今後は競争も予想される。... しかし現在、レカネマブの投与対象となる患者が保険適応で受けられる検...

日本発の認知症薬「レカネマブ」が米国で承認されるなど日本企業が世界をリードする中で、脳科学研究に投資して従来よりも効果的な治療薬ができればより市場拡大が狙えると見込まれる。

アルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の普及に注力する。 レカネマブは7月、米国食品医薬品局(FDA)が正式に承認。

同社とエーザイが共同開発したアルツハイマー型認知症治療薬「レカネマブ」は今月、米食品医薬品局(FDA)から正式承認されている。

アルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」が、世界で初めて米国で正式承認を取得した。

(安川結野) レカネマブは早期のAD型認知症患者を対象とした治療薬。... レカネマブによる治療は、これまでの臨床試験の結果から疾患の進行を平均約3年遅らせると推定さ...

エーザイは7日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局(FDA)が6日(現地時間...

エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」(製品名レケンビ)の実用化への期待が高まる。... レカネマブは早...

エーザイと米バイオジェンのAD治療薬「レカネマブ」がFDAに迅速承認されるなど、世界でAD治療薬の開発が加速している。レカネマブは日本でも厚労省から優先審査品目に指定され、早期承認が見込まれる。...

「レカネマブの価値最大化に向けた申請を行う」と話すのは、エーザイ最高経営責任者(CEO)の内藤晴夫さん。アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の実用化と利便性向上に力...

エーザイは、バイオジェンと共同開発するアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」が、9日に開かれた米国食品医薬品局(FDA)の諮問委員会で正式承認の推奨を勧告された。

エーザイは8日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発した早期のアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、韓国食品医薬品安全処(MFDS)に新薬承認申請を行った...

エーザイは22日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発した早期のアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、英国医薬品医療製品規制庁(MHRA)に販売承認申請&...

「エーザイは野生の生命力を有する企業だ」と言及し、アルツハイマー病(AD)の新薬「レカネマブ」の開発を振り返った。

エーザイの内藤晴夫最高経営責任者(CEO)は9日、都内で開いた会見でアルツハイマー病(AD)の新薬「レカネマブ」の国内における審査について「承認時期は遅くとも9月になる...

エーザイは6日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー薬「レカネマブ=写真」について、米食品医薬品局(FDA)が通常承認の申請を受理し、優先審...

エーザイは28日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の生物ライセンス申請(BLA)が、中国の国家薬品監督...

エーザイと米バイオジェンのAD治療薬「レカネマブ」が、23年1月に米国で迅速承認され、日本でも承認申請されるなど、ADを取り巻く状況は大きな転換点にある。... 「レカネマブが米国で承認されたことは意...