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記事検索結果
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エーザイは、不眠症治療薬「デエビゴ」(一般名レンボレキサント)について、香港衛生署への承認申請が認められた。入眠困難と睡眠維持困難のいずれか、または両方を伴う不眠症で承認取得を目指す。...
実験動物を使った従来の睡眠研究では、ハンドリングやモーターを用いた強制運動のような物理的な刺激で眠らせない断眠実験が広く行われてきたが、これらは強制的な睡眠はく奪でありヒトの不眠症とは性質が異なると思...
適応は「入眠困難、睡眠維持困難のいずれか、またはその両方を伴う成人の不眠症」。... 日本では不眠症を適応に3月に承認申請を済ませた。 ... 罹患(りかん)頻度の高...
治療用アプリは、特に日常的に薬を服用する慢性疾患(生活習慣病など)、依存症(禁煙治療、薬物依存)や精神疾患(うつ病、不眠症)といった行動・意識の変化が治...
日本でもサスメド(東京都中央区)が不眠症治療用アプリ、キュア・アップ(同)がニコチン依存症治療アプリの開発を進めるなどしている。 ...
在宅介護における睡眠の実態が伝わり、不眠症治療薬の適正使用が広がることが望まれている。... 不眠症治療薬の服用率も同じだ。... 不眠症治療薬は日本では多く使われてきたが、多剤処方や長期服用から起こ...
櫻井教授が発見した神経ペプチド「オレキシン」が昼間に急激な眠気に襲われる「ナルコプレシー」や不眠症にどう関わるかを明らかにし、不眠症治療に活用されるなど功績が認められた。
エーザイは4月1日付で、中外製薬の不眠症治療剤・麻酔導入剤「ロヒプノール」(一般名フルニトラゼパム)の製造販売承認を承継する。
細胞外の刺激を細胞内に伝えるたんぱく質であるGPCRは創薬で重要な標的分子とされており、今回発見したGPCRを薬で制御できれば、生体リズムの異常により起こる不眠症や生活習慣病の治療薬になると期待される...
エーザイは米子会社と米パーデューファーマが不眠症治療剤の共同開発・販促契約を締結した。不眠症を適応とするデュアルオレキシン受容体阻害剤(臨床第III相試験準備中)について臨床開発費用を...
新入社員に対し不眠症などの疑いを調べる睡眠評価調査を実施し、産業医による講習や情報提供を行う。... 世界保健機関(WHO)が中心となって作成した不眠症判定法「アテネ睡眠評価尺度」など...
