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筋線維が壊れる筋ジストロフィーなど骨格筋疾患の細胞移植の実現につながる。 ... また、2種類のたんぱく質のある細胞を筋ジストロフィーの症状を持つモデルマウスに移植すると、比較的高い...

全身の筋力が衰える筋ジストロフィー。

今回は「造血器腫瘍」と「筋ジストロフィーを中心とする遺伝性筋疾患」の二つの疾患領域の基礎研究を11月30日まで募集する。

日本新薬、米でDMD治療剤の販売承認取得 (2020/8/19 素材・医療・ヘルスケア)

【京都】日本新薬は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)治療剤「ビルテプソ」(ビルトラルセン)について、米国食品医薬品局(FDA)から販売承認を取得...

進行性筋疾患のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)のモデルマウスへ移植すると、筋力の改善効果が得られた。

【京都】日本新薬は、同社開発のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)治療剤「ビルトラルセン」が、欧州委員会からオーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)に指定された。

日本新薬社長・前川重信氏 DMD軸で海外比率3割 ―デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)の治療薬「ビルトラルセン」は、国産で初の核酸医薬品として注目されて...

日本新薬、DMD治療剤の製販承認を取得 (2020/4/1 素材・医療・ヘルスケア)

【京都】日本新薬はデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)の治療剤「ビルテプソ(一般名ビルトラルセン)」について、厚生労働省から製造販売承認を取得した。 ...

筋ジストロフィーなど遺伝子変異が原因の難病治療へ応用を目指す。 ... 筋ジストロフィー患者由来のiPS細胞(人工多能性幹細胞)とマウス生体内で、標的以外の部分の変異...

NTT東、eスポーツ大会企画・運営で新会社 ローカル5G活用 (2019/12/20 電機・電子部品・情報・通信1)

eスポーツ部設立に動く高校、筋ジストロフィー患者などのリハビリ用としてeスポーツを採用している病院の通信環境も構築する。

幼児期から筋力低下が発症する筋ジストロフィー患者由来のiPS細胞(人工多能性幹細胞)で、遺伝子変異を修復できることも確かめた。

日本新薬が承認申請した核酸医薬品は、遺伝性筋疾患のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)を対象に開発中の「ビルトラルセン(一般名)」。

【京都】日本新薬がデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)の治療薬として開発中の「ビルトラルセン(一般名)」が、厚生労働省から希少疾病用医薬品に指定された。

同社はさまざまな事業買収や提携を経て小児発症の遺伝性筋疾患であるデュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療薬など3件の臨床遺伝子治療プログラムを開始している。

この手法で作製したヒト骨格筋幹細胞を重篤な筋ジストロフィーを再現したマウスに移植したところ、生着し、筋ジストロフィー患者で発現が低下している「ジストロフィン」の発現量が回復した。

難病のデュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療向け核酸医薬品は、米国で新薬承認の段階的申請を進め、日本でも並行し進める方針。

【京都】日本新薬は難病のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)の治療向け核酸医薬品の市場投入に備え、2019年度内に米国子会社の人員を現状比2倍弱の50人規模に増強する。

【富山】アスタファーマシューティカルズ(富山県上市町、西田光徳社長、076・461・3068)と神戸学院大学は23日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)治療薬の共...

2Sサイズは既存の医療用ハル同様、下肢に装着する医療機器として脊髄性筋萎縮症や筋ジストロフィーなど難病患者の歩行改善に活用する。

治験が進むデュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療薬は成功すれば約20年の核酸医薬の開発が実る。

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