厚生労働省は13日の中央社会保険医療協議会(厚労相の諮問機関)で、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の保...

納入価格を下げると薬価改定で製品の価格引き下げを招き、さらに収益性が下がるという悪循環に陥る。 ... 政府の検討会でも、医薬品の原料となる原薬について、安全性の...

国内では新薬の承認取得から最大90日以内に薬価収載されるため、年内にも発売される見込みだ。... 普及するための課題は薬価だ。... 日本では厚労省が薬価算定制度に基づいて価格を設定するが、高額となる...

薬価の毎年の引き下げに加え円安によるコスト増が経営に影響する状況だ。

薬価の差額の一部を先発薬に上乗せ 厚生労働省は9日に開催された社会保障審議会(厚労相の諮問機関)の部会で、原則として1―3割の支払いを求める薬代の窓口負担に関する見直...

診療報酬は、医療従事者の給与を含む「本体」と、薬の公定価格「薬価」に大別される。薬価は、政府が15年にジェネリック医薬品(後発医薬品)の使用割合8割以上の目標を掲げ、翌16年に薬価全体...

公定価格である薬価特有の産業構造が背景にあるだけに、政府に対し制度改正への働きかけを強めていく方針だ。... 6年連続の薬価改定に加え、後発薬で相次ぐ品質不正に端を発する供給不安。... 具体的には薬...

後発薬は、薬価算定後は少なくとも5年間の安定供給の義務がある。一方、同種薬の多さなどから薬価の下落が続き、企業の生産効率や収益性は低下。

併せて24年度の薬価改定における対応も検討する。

薬価算定制度により製薬企業が利益を上げにくい構造が、開発費の限られるベンチャーの日本市場への参入を難しくしており、ドラッグ・ロスにつながっている。 ... そのため、薬価の設定では価...

開示された情報は、一定の基準に基づき厚労省が評価し、結果を薬価制度や医薬品に関わる制度的枠組みに活用することを検討するよう求めている。

製薬大手エーザイなどが開発したアルツハイマー病の新しい治療薬「レカネマブ」(商品名・レケンビ)への保険適用をめぐり、中央社会保険医療協議会(厚生労働相の諮問機関、中医協)...

今後の薬価の見通しは。 ... 薬価については、今後、中央社会保険医療協議会でイノベーションの評価や保険財政への影響などを踏まえ、適切に対応していく」 ―マイナンバ...

日本では厚労省が薬価算定制度に基づいて価格を設定するが日本でも高額となることが予想され、医療費増加の進行が懸念される。一方でADの進行抑制効果は介護費用の削減につながるという見方もでき、医薬品の革新性...

例えば9万円の治療薬の場合、最も高い人で薬価の1割の9000円が自己負担となり、所得に応じて6000円や3000円に軽減する。... 現在、感染者の約1割が高額な治療薬を使っており、パキロビッドやラゲ...

「日本での薬価がどうなるかはわからないが、日本での使用者数は約1万人と見込まれており、保険財政がパンクすることはないだろう。

同時に薬価制度を見直し、日本市場の魅力を高めることも重要だ。

課題薬価算定制度改革遅れ 日本の医療を支える製薬産業。... 一因となっているのが薬価算定制度だ。... 革新性の高い新薬を迅速に日本市場に導...

ただ、高額な薬価や検査体制の整備など課題も多い。... 厚労省は23日から中央社会保険医療協議会(中医協)を開き、レカネマブの薬価を決める議論を始める。

厚労省による21日の審議を経て承認を取得して薬価収載されれば、早ければ11月ごろの発売も想定される。 ... 薬価、革新性の評価カギ 世界売上高、30年度...