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記事検索結果
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そこで産総研は大学や企業と連携し、低栄養性筋萎縮を起こさずに体内のケトン体濃度を高める食事療法を開発してきた。 ... 今後は、栄養学的な研究手法により、遺伝性筋疾患に限らず、筋損傷...
武田薬品工業は希少疾患である遺伝性の血液疾患「フォン・ヴィレブランド病」の理解促進から、早期発見と診察を支援。... アプリ内のチェックリストから月経異常や止血異常について回答すると同疾患の可能性が表...
DMDは主に男児が発症する遺伝性筋疾患で、遺伝子変異が原因で筋肉細胞の骨組みを支えるジストロフィンたんぱく質が産生されず、筋力が低下する。
「多くの病気は遺伝性ではない。... 「RNAはすばらしい潜在性がある。... RNAの可能性はとても大きい。
米ファイザーは米ビーム・セラピューティクスと提携し、一塩基編集と呼ばれるゲノム編集技術を使った希少遺伝性疾患の治療薬開発に最大13億5000万ドル(約1560億円)を投資する...
また、遺伝性疾患の家族性高コレステロール血症のマウスに対しても、脂質異常症と動脈硬化症の改善効果が見られた。 開発したワクチンに用いたアミノ酸鎖配列はマウスとヒトで100%一...
日本IBMは、遺伝性血管性浮腫診断コンソーシアム(埼玉県草加市)の「医療データAI分析ワーキング・グループ(WG)」に参画した。遺伝性血管性浮腫(HA...
中外製薬は、難病の脊髄性筋萎縮症(SMA)の治療薬「エブリスディ」(一般名リスジプラム)を発売した。... (編集委員・丸山美和) &...
新型コロナワクチンの場合は、細胞内でウイルスのスパイクたんぱく質が産生され、スパイクたんぱく質に対する中和抗体産生及び細胞性免疫応答が誘導される。... このmRNA医薬品に特徴的な「体内で」たんぱく...
網膜の機能に障害をきたす遺伝性網膜ジストロフィー(IRD)の患者に対し、遺伝子診断や遺伝カウンセリングを行える。
研究の成果は「ミトコンドリア病の一種のLeber遺伝性視神経症で視野の回復に利用できる可能性がある」(杉山連携主任研究者)とみている。
DMDは主に男児が発症する遺伝性筋疾患。... DMD治療剤「ビルテプソ(一般名ビルトラルセン)」は、日本新薬が国立精神・神経医療研究センターとの共同研究で見いだしたモルフォリノ化合物...
中外製薬の脊髄性筋萎縮症の治療薬「エブリスディ」(一般名リスジプラム)が製造販売承認を取得した。... 脊髄性筋萎縮症は、脊髄の運動神経細胞の変性によって筋萎縮や筋力低下が起こる。乳幼...
検査キットでは、性感染症の原因となる病原体などの繁殖を予防するというラクトバチルス属の菌をはじめ、子宮内フローラのバランスを判定する。 ... それまでは、遺伝性疾患の原因を突き止め...
利用料は無料で、遺伝子血管性浮腫(HAE)から始める。 ... HAEは腹部や顔面、足、性器、喉などさまざまな部分に繰り返し浮腫発作を引き起こす希少な遺伝性疾患。
