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JCRファーマはファブリー病治療酵素製剤「JR―051」の製造販売承認を日本で申請した。

JCRファーマの芦田信会長兼社長は都内で会見し、業務資本提携先のメディパルホールディングス(HD)と年内に米国で合弁会社を設立する考えを示した。... JCRは米国で医薬品開発受託機関(CRO)を活用...

【神戸】メディパルホールディングスは21日、JCRファーマと業務資本提携すると発表した。... メディパルはすでにJCRの株式0・46%を持つ。今回の取得分と合わせ、JCRを持ち分法適用会社にする。&...

【神戸】JCRファーマは、ヒト間葉系幹細胞(MSC)を利用した再生医療等製品「テムセルHS注」の販売施設限定を解除する。

JCRファーマと帝人は18日、歯の組織の基となる幹細胞の一種「歯髄由来幹細胞」を急性期脳梗塞の患者に投与し脳梗塞の炎症を沈静化する治療法の確立に向け共同開発契約を結んだと発表した。

【技術を早く患者に】 2014年11月に再生医療関連の規制改革が実施され、15年9月にJCRファーマの「テムセルHS注」とテルモの「ハートシート」が承認された。... 84年住友製薬...

■JCRファーマ社長・芦田信氏「成長ホルモンに液状製剤」 ―中期経営計画の目標達成に向け、何が重要となりますか。 ... これまでの凍結乾燥製剤と、より使いやすい液...

JCRファーマとパナソニックヘルスケア(東京都港区、小谷秀仁社長、03・5408・7290)は、電動式成長ホルモン製剤注入器の新製品「グロウジェクターL=写真」を共同開発し、17日に発売する。JCRフ...

【GVHD治療薬】 JCRファーマは早期承認制度で承認された「テムセルHS注」を2月に発売した。... JCRファーマの毛利善一開発顧問も「患者に適正な価格で提供することに知恵を絞る...

すでに同制度の下でテルモの心不全治療製品、JCRファーマの急性移植片対宿主病(GVHD)治療製品の2品が製造販売承認と保険適用を受けた。

 JCRファーマは24日、ヒト間葉系幹細胞(MSC)を利用した再生医療等製品「テムセルHS注=写真」(一般名ヒト骨髄由来間葉系幹細胞)を発売した。

医薬品医療機器法(旧薬事法、医機法)施行後、初めて製造販売承認と保険適用を受けたテルモとJCRファーマ製品について、多くの関係企業には価格の水準と算定方法が不十分と映っているためだ。... (米今真一...

厚生労働省は9月、医薬品医療機器等法(医機法、旧薬事法)施行後に初めて、テルモとJCRファーマの再生医療製品を承認。... 14年の医機法施行後、初の承認を受けたのはテルモの心不全治療製品「ハートシー...

(米今真一郎) ◇ 【9月に初承認】 JCRファーマと並び、9月に初の承認、11月に初の価格決定を受けたテルモ。

このたびJCRファーマとテルモが改正薬事法で承認を取得。

その最初の成果と言える製品の製造販売承認を9月に取得したのが、テルモとJCRファーマの2社。

日本で再生医療製品として製造販売承認を得た製品を持つのは、テルモとJCRファーマの2社。JCRファーマ製品は希少疾病用のため提供数が限られる。

厚生労働省は中央社会保険医療協議会(中医協、厚労相の諮問機関)を開き、9月18日に薬事承認したJCRファーマとテルモの再生医療製品について、それぞれ医薬品、医療機器の例によって薬価、材料価格基準への収...

JCRファーマと並び、新たな薬事制度での第1号。

厚生労働省薬事・食品衛生審議会の専門部会が、テルモの骨格筋芽細胞シートとJCRファーマの他家骨髄由来間葉系幹細胞(MSC)の申請を了承。... 三つ目の「初」はJCRファーマの製品が、患者以外の健常人...

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