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記事検索結果
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被験者を現在取り組んでいる第1相b臨床試験の10倍強に当たる140人に増やして、プラセボ(偽薬)との比較により有効性を調べる。... 140人から最大で160人のメタンフェタミン中毒患...
同点眼液、プラセボ(偽薬)のいずれかを52週間にわたって投与し続け、それぞれの投与群の間で効果を比べた後、すべての患者に同点眼液を52週間投与して安全性を調べる。
臨床試験でプラセボ(偽薬)と効果を比較した。術後の生存期間は平均でプラセボ11・6カ月、ギリアデル脳内留置用剤13・9カ月だった。
オンコセラピー・サイエンスは、すい臓がんを対象に日本で行った血管新生阻害剤「OTS102」の第2/第3相臨床試験で、患者の全生存期間において被験薬とプラセボ(偽薬)の間で有意...
日本での第2相試験と同じく被検薬とプラセボ(偽薬)の効果を二重盲検試験(投与する薬剤が被検薬かプラセボかを被験者、担当医師のどちらにも明かさずに行う試験)で比べる。&#...
日本で行う第3相臨床試験は、同治療薬の投与群90人、プラセボ(偽薬)投与群90人の計180人の患者を対象に全国40カ所の医療機関で実施。
投与した患者群の全ての用量(6・25ミリグラムから200ミリグラムまでの5段階)で、プラセボ(偽薬)投与と比較して低血糖の発現率を高めることなく、血糖値の目安となるHb...
軽度―中度の歯周病患者25人にプラセボ(偽薬)カプセルを、同20人に1粒50ミリグラムの還元型CoQ10を含有するカプセルをそれぞれ2カ月投与。
試験では冷え性の女子学生9人にグラボノイドを投与した場合と、グラボノイドを含まないプラセボ(偽薬)を投与した場合の変化を観察。
それによると運動機能スコアの変化量について、プラセボ(偽薬)に対する統計学的な有意差が示され、臨床効果を確認した。
試験はARQ197とエルロチニブ併用群と、エルロチニブとプラセボ(偽薬)併用群を比較する無作為化二重盲検比較試験。
25カ国、706人を対象に実施した本試験(306試験)は多施設共同、プラセボ(偽薬)対照、無作為化、並行群間、漸増投与、二重盲検比較試験。ペランパネルはプラセボ投与群と...
同試験はニューヨークハートアソシエイション(NYHA)心機能分類2以上の慢性心不全患者を対象とした多施設共同、無作為化、並行群間、プラセボ(偽薬)対照、二重盲検比較試験...
4グループに分け「寒天オリゴ糖200ミリグラム」「同500ミリグラム」「グルコサミン1500ミリグラム」、プラセボ(偽薬)をそれぞれ8週にわたり摂取させたところ、寒天オリゴ糖摂取グルー...
臨床試験では肺活量の減少をプラセボ(偽薬)群とピレスパ群(1日当たり1800ミリグラム)で比較検討した。プラセボ群は1年間で肺活量が160ミリリットル減少したのに対し、...
本剤とプラセボ(偽薬)の比較で臨床効果が確認できた国内臨床第二相b試験の結果を受け、国内開発を継続することにした。
独立データモニタリング委員会(DMC)が実施した安全性評価で、投与初期の死亡率がプラセボ(偽薬)群に比較して高く、新たな登録を行わないよう推奨したことを受けた措置。&#...
