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挑戦する企業/キリンHD(9)発酵技術でバイオ医薬 (2023/12/22 生活インフラ・医療・くらし1)

医薬品事業を手がける協和キリンは、強みの発酵技術をいち早くバイオ医薬品の開発に展開し、新薬開発に取り組んできた。

厚生労働省は13日の中央社会保険医療協議会(厚労相の諮問機関)で、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の保...

(編集委員・神崎明子) 特許切れ新薬と同じ成分で安価な後発薬をめぐり、政府は医療費抑制を図るため先発薬からの移行を促してきた。... これは新薬メーカーから許諾を受け...

検証2023年/レカネマブ実用化 認知症の進行抑制 (2023/12/7 生活インフラ・医療・くらし)

国内では新薬の承認取得から最大90日以内に薬価収載されるため、年内にも発売される見込みだ。

法令や知的財産権を守りながら、いかにデータを迅速かつ有効活用できるかが他社より早く新薬を市場投入できるかのカギを握るため、専任組織の果たす役割は大きい。

小野薬、新薬開発を加速 米ファンドの投資上限2倍に (2023/12/5 生活インフラ・医療・くらし)

オープンイノベーションの創出を加速してバイオ関連のベンチャーやスタートアップへの戦略的な投資を行い、革新的な新薬の創製、持続的な成長につなげる。 創薬関連のバイオベンチャーやスタート...

年代などプレミアパネル利用者の属性に応じた治験情報を提供し、参加者の生活圏内にある医療機関で治験を行える仕組みを整えることで新薬開発の迅速化につなげる。

製薬会社と連携し、がんや遺伝性疾患を対象とした自社創薬パイプライン(新薬候補物質)と創薬プラットフォームを構築する。

メルク、バイオ医薬品社を買収 難病向け新薬開発 (2023/11/23 生活インフラ・医療・くらし)

米製薬大手メルクは、米バイオ医薬品企業のキャラウェイ・セラピューティクスを最大6億1000万ドル(約900億円)で買収する。メルクはキャラウェイの持つ神経変性疾患や希少疾患といった領域...

新薬候補の心毒性評価などに提案する。

ニュース拡大鏡/製薬、提携・買収を加速 新薬開発・販路拡大 (2023/11/17 生活インフラ・医療・くらし1)

新薬候補の獲得競争激化により、買収や提携の費用は増大傾向にあり、一時的に業績に及ぼす影響も大きい。... 開発の成功確率が高くない中で、理想のタイミングで新薬を出せるとは限らず、そのため買収や提携が必...

次なる成長へ 出雲からの変革 神戸天然物化学(上)量産向け設備増強 (2023/11/15 素材・建設・環境・エネルギー2)

医薬品業界では新薬の研究開発費が膨れ上がっていることから水平分業が進み、創薬などに集中する製薬企業とともに、製造を担う開発・製造受託(CDMO)企業の存在感が高まっている。... 生体...

見直しで捻出した財源を活用し、製薬会社による新薬の開発支援に充てる。

アルツハイマー病の新薬開発 1928年創業のバイオ製薬企業のUCBは売上高の25%以上を研究開発に充てる。他社と協力してアルツハイマー病やパーキンソン病の新薬の臨床第2相試験...

経営ひと言/日本新薬・中井亨社長「心の成長に」 (2023/11/2 生活インフラ・医療・くらし)

「2023年も数多くの応募があった」と喜ぶのは、日本新薬社長の中井亨さん。創立90周年を記念して立ち上げた「日本新薬こども文学賞」が15回目を迎えた。

第19回 企業力ランキング (2023/10/30 深層断面)

※ROEは株主資本当期利益率、ROAは総資産当期利益率、EV(企業価値)は時価総額+ネット有利子負債額、FCはフリーキャッシャフロー &#...

武田薬の通期、営業益2250億円に下方修正 新薬開発中止で減損 (2023/10/27 生活インフラ・医療・くらし1)

武田薬品工業は26日、2024年3月期連結業績予想(国際会計基準)の営業利益を5月公表時から1240億円減の2250億円に下方修正すると発表した。クローン病に伴う複...

小野薬がタービンと提携 がん薬開発、仮想細胞で検証 (2023/10/27 生活インフラ・医療・くらし1)

タービンの細胞シミュレーションは仮想細胞を用いて遺伝学的な実験より薬物に類似した作用で検証でき、モデルの予測能力や新薬成功確率が高められる。

シミックCMO USA、米大学と新薬開発で提携 (2023/10/20 生活インフラ・医療・くらし2)

シミックCMO USAが持つ約2万平方メートルの敷地内に研究拠点を開設し、医薬品連続生産をはじめとした研究を行い、米国で新薬を開発する。

塩野義の自閉症治療薬、米で希少小児疾患指定 (2023/10/5 生活インフラ・医療・くらし)

米国で18歳までに発症し、患者数20万人未満の希少疾患の新薬開発を促進する。

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