東京大学医科学研究所の四柳宏教授、河岡義裕教授らは5日、エボラワクチン「iEvac―Z」の第1相臨床試験を、今月から同研究所付属病院で開始すると発表した。... 試験では健康な成人男性にワクチンを4週...

富士フイルムは、開発中の抗がん剤「FF―10850」について米国で第1相臨床試験を始めた。

米中バイオ医薬品企業Terns・Pharmaceuticalsは来月開催の米国肝臓病学会でファルネソイドX受容体作動薬「TERN―101」の前臨床データを報告する。TERN―101は非アルコール性脂肪...

全世界を対象に開発、製造、販売に関する権利を取得し、日本では2020年中に臨床試験を始める計画だ。 ... 骨髄移植後に発症する合併症の移植片対宿主病(GvHD)を対...

エーザイは30日、健康な成人を対象に国内で実施した第1相臨床試験(治験)で、6月に被験者1人が治験薬の投与後に死亡したと発表した。

臨床試験前の基礎研究に位置付ける。 ... 抗がん剤「エピルビシン」を内包したミセル化ナノ粒子製剤「NC―6300」は、軟部肉腫を対象とした第1相臨床試験をすでに実施している。これに...

京都大学iPS細胞研究所の井上治久教授らは26日、筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者を対象に、白血病治療向けの分子標的薬「ボスチニブ」(製品名ボシュリフ錠)を投与する第1...

第1相臨床試験ぐらいの段階の開発品も導入を考える」 ―M&A(合併・買収)の方針は。 ... 持田社長は臨床開発と販売で強みを発揮したい考え...

「研究所を2カ所から1カ所に集約するなど、2023年度にかけて事業拠点をスリム化する。... 現在、第1相臨床試験がほぼ終了した。... 日本は臨床試験の形態が異なり、別の試験が必要になる」 ...

田辺三菱製薬は14日、米子会社が研究を進めている抗がん剤「MT―8633」について、米国食品医薬品局(FDA)が新薬臨床試験開始届を受領したと発表した。FDAによる承認を得て、今春にも...

武田薬品工業は、固形がんを治療標的とするキメラ抗原受容体発現T細胞(CAR―T)療法「NIB―102(開発コード)」の第1相臨床試験を年内に始める。

豪バイオテクノロジー企業のAkaal Pharmaは同社の局所スフィンゴシン―1―リン酸受容体1型(S1P1)調節薬「AKP―11」に関し、米ボストン・ファーマシューティカルズ...

第一三共は18日、抗がん剤「DS―6051(開発コード)」を米製薬企業のアンハート・セラピューティクス(ニューヨーク州)に導出すると発表した。... 同剤は固形がん患者...

エーザイは6日、抗タウ抗体「E2814(開発コード)」のアルツハイマー病患者を対象とした第1相臨床試験を2018年度中に始めると発表した。アルツハイマー病の原因物質の一つと考えられてい...

日本ではCIPNの効能追加に向けた第2相臨床試験を実施中で、このほど創薬コンセプトを実証できたため、海外展開も模索していく。... 日本ではCIPNの効能追加に向けた第2相臨床試験を2016年に始め、...

富士フイルムは米国でFF―10832単剤の第1相臨床試験を実施中だが、今後、免疫チェックポイント阻害剤との併用療法の臨床試験を始める可能性も模索していく。

また、協和発酵キリンは2019年に第1相臨床試験を日本で行う予定。 MEIファーマは、ME―401の濾胞性リンパ腫を対象とした第2相臨床試験の実施を計画中。

第一三共の抗がん剤「トラスツズマブ デルクステカン(一般名)」(開発コードDS―8201)を含む2剤または3剤併用の第1相臨床試験を2019年に始める。... ...

同剤は中外が非臨床試験を終えた段階にあり、今後、リリーが第1相臨床試験を始める見通し。

第一三共は、自社開発中の抗がん剤「DS―8201(開発コード)」と米メルクのがん免疫薬「キイトルーダ」(一般名ペムブロリズマブ)との併用療法を評価する臨床試験の実施に関...