AZD1222は、アストラゼネカと英オックスフォード大学が開発を進めており、米国や英国、南アフリカなどで臨床試験を実施している。 日本でも第1/第2相臨床試験を開始。

ヒューマンライフコード(東京都中央区、原田雅充社長)は、へその緒由来の間葉系細胞を用いた移植片対宿主病(GVHD)を適応症とする第2相臨床試験で2021年夏の実施を目指...

42人の患者を対象にレンビマを投与した医師主導の第2相臨床試験では、16人の患者でがんの大きさが縮小した。

薬価は2・5ミリグラム製品が57・3円、5ミリグラム製品が90・8円、10ミリグラム製品が136・2円。 臨床試験では、デエビゴを投与した患者は、睡眠までの時間や睡眠中に覚醒してしま...

塩野義製薬とバイオ医薬品メーカーのステムリムは、骨髄から幹細胞を血中に誘導し、損傷組織を再生する開発中の医薬品「再生誘導医薬」について、複数の疾患を対象とした医師主導の臨床試験を実施するための契約を締...

ウルトラジェニクスはこれまで米国と日本、韓国で、第2相臨床試験を実施。... TIOが希少疾患であることから、第2相試験の結果で承認取得に至った。

米国でアルツハイマー型認知症(AD)を対象とした第2相臨床試験において、一部の患者で症状の改善が見られたため、これまで50%だった出資比率を引き上げた。

ARDSに有効のデータ ヘリオスが実施する体性幹細胞再生医薬品「HLCM051」の第2相臨床試験に注目が集まる。... 新型コロナ肺炎によるARDS患者も臨床試験の対象となる。...

(門脇花梨) 【治療の一助】 「今回のARDS臨床試験の結果が、患者の命を救う治療の一助になってくれれば」。... 現在、有効性と安全性を検討するた...

BNCT治療システムは住重がステラファーマとともに、頭頸部(けいぶ)がんを対象とする第2相臨床試験を実施してきた。

肝疾患向け細胞由来治療薬開発のベルギー企業プロメセラ・バイオサイエンシズは同社の治療薬候補「HepaStem」で慢性肝不全の急性増悪(ACLF)患者を治療する後期第2相臨床試験DHEL...

富士フイルムは、アルツハイマー型認知症(AD)治療薬「T―817MA」の第2相臨床試験を欧州で開始したことを公表した。臨床試験は軽度認知障害(MCI)や早期AD患者を対...

SB623は慢性期脳梗塞を適応対象に米国で第2相臨床試験を実施したが、主要評価項目を達成できなかった。

現在、英王立マースデン病院で医師主導による局所進行乳がんを対象とした臨床治験が進められている。昨年末に終了した第1相臨床試験では、安全性と高い腫瘍縮小効果が確認されたという。今回の資金調達で英国での第...

共同研究の期間は2年間で、アーデリックスが見いだした二つの標的に対し、分子標的薬の創製を目指す。 ... 現在、第2相臨床試験を実施している。

T―2307は、真菌が臓器に感染する深在性真菌症を対象に新薬研究を進める中、非臨床試験で薬剤耐性真菌を含む真菌に有効性を示すことを確認したという。 ... T―2307については、ク...

今後、2021年の1月までに第3相臨床試験を開始したい考えだ。 ... 森敬太社長は「臨床試験では、世界で初めて脳の再生を証明した。... 日米で、同疾患の第2相臨床試験を実施し、主...

今回の開始は、ステラファーマと共同で行ってきた頭頸部(けいぶ)がんを対象とする第2相臨床試験で、施行後90日での腫瘍縮小効果が確認されたことを踏まえた措置。

臨床試験前の基礎研究に位置付ける。 ... 抗がん剤「エピルビシン」を内包したミセル化ナノ粒子製剤「NC―6300」は、軟部肉腫を対象とした第1相臨床試験をすでに実施している。これに...

さらに、アルツハイマー型認知症に伴う不規則睡眠覚醒リズム障害(ISWRD)の適応では、日本と米国で、2016年10月から第2相臨床試験に入っている。