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ヤクルト、白金錯体系抗悪性腫瘍剤の製造販売承認を取得（2008/9/22）

また同剤の結腸がんの術後補助化学療法の効能追加申請と、水溶液製剤の「エルプラット点滴静注液50/100ミリグラム」の剤型追加申請を厚生労働省へ行った。

文科省、閣議決定受け医学部定員300人の追加申請を受け付け（2008/8/19）

産科や小児科を中心に医師が不足している問題で、文部科学省は閣議決定された「医学部定員を早急に過去最大程度まで増員する」との骨太の方針を受け、各大学から定員拡大の申請を追加で受け付ける。... 申請、認...

東レ、欧米で止痒薬の臨床開発加速（2008/4/23）

現在、臨床第2相試験を実施中で、新規パートナーとともに、09年度の申請を目指す。またアステラス製薬と共同開発し、07年に製造販売承認を取得した肺動脈性肺高血圧症治療薬「ケアロードLA」の慢性腎不全への...

ヤンセンファーマ、抗精神病剤後継品など3製品の承認申請へ（2008/4/4）

ヤンセンファーマ(東京都千代田区、関口康社長、03・4411・5046)は、08年に3製品の承認取得・発売と3製品の承認申請を行う予定を明らかにした。... 08年の承認取得を目指すの...

グラクソ・スミスクライン(東京都渋谷区、03・5786・5000)はB型慢性肝炎に対する抗ウイルス化学療法剤「ヘプセラ錠10」(一般名アデホビルピボキシル)の...

グラクソ・スミスクライン、製造販売承認を取得（2008/2/22）

また効能追加申請中の抗血栓症治療薬「アリクストラ皮下注1・5/2・5ミリグラム」(一般名フォンダパリヌクスナトリウム)が優先審査品目に指定された。