インビテは米国内外で遺伝性腫瘍や心臓病、神経学、小児遺伝学など幅広い分野に関して遺伝子検査を提供している。

骨の希少遺伝病や難病の治療法の開発などの解明につながると期待される。 ... 骨や関節などの運動器には多くの遺伝性難病が存在する。研究グループは運動器の遺伝性難病の原因遺伝子を特定し...

ゴーシェ病は遺伝性の疾患で、貧血や神経症状などが現れる。

【福井】京都大学大学院医学研究科の高橋克准教授(研究当時、現北野病院歯科口腔外科主任部長)と福井大学医学部の菅井学教授らの研究グループは、希少疾患で生まれつき歯が生えない先天性無歯症に...

「患者全体の約1%を占める遺伝性ADの存在を知ったことが一つだ。... その道筋がなければ遺伝性ADの人たちの話は書けないと思った」 「ADの解明には遺伝性ADの家系の人たち...

iPS細胞(人工多能性幹細胞)やES細胞(胚性幹細胞)などに代表される「再生医療等製品」を使った治療法は、市場規模が今後ますます大きくなると期待され、国際的に激しい競争...

遺伝性疾患情報システム開発 【医療用家系図】 近畿大学発ベンチャーのプラクス(大阪府八尾市)は、遺伝性疾患に関する情報を管理するプラットフォーム&#...

京都大学の高田穣教授と牟安峰大学院生らは、血液細胞を作る造血幹細胞が減り白血病にも至る小児難病「遺伝性再生不良性貧血」の原因の一つとして、「ADH5」と「ALDH2」の酵素2種類の欠損を発見した。.....

今回は「造血器腫瘍」と「筋ジストロフィーを中心とする遺伝性筋疾患」の二つの疾患領域の基礎研究を11月30日まで募集する。

DMDは主に男児に発症する遺伝性筋疾患で、根本的な治療法がない。... 同剤は、日本新薬と国立精神・神経医療研究センターの共同研究で見いだしたモルフォリノ化合物で合成されたアンチセンス(変異し...

DMDは、主に男児に発症する遺伝性筋疾患。... ビルトラルセンは、日本新薬と国立精神・神経医療研究センターの共同研究で見いだしたモルフォリノ化合物で合成されたアンチセンス(変異した遺伝情報の...

神戸アイセンター病院(神戸市中央区)が、進行性の目の疾患である「網膜色素変性」を対象とする再生医療の実現に向け、移植後の安全性を確認する。... 網膜色素変性は、暗所で物が見えにくくな...

京都大学iPS細胞研究所の井上治久教授らの研究チームは4日、遺伝性のアルツハイマー病を対象に、パーキンソン病治療薬などとして使われる「ブロモクリプチン」の治験を始めると発表した。... 遺伝による家族...

遺伝性疾患領域で、遺伝子治療薬開発の競争激化が予想される。 ... ゾルゲンスマは、全身の筋力が低下する進行性の遺伝性疾患「脊髄性筋萎縮症(SMA)」の治療薬。...

DMDは男児に発症する遺伝性筋疾患で、根本的な治療法がない。... 同剤は、日本新薬と国立精神・神経医療研究センターの共同研究で見いだしたモルフォリノ化合物で合成されたアンチセンス(変異した遺...

シスメックスと神戸市立神戸アイセンター病院は、眼科疾患におけるゲノム医療の実現に向け、遺伝性網膜変性疾患の診断や治療法の開発で技術連携を強化する。 ... 神戸アイセンター病院は、i...

京都大学iPS細胞研究所と国立循環器病研究センターは、iPS細胞(人工多能性幹細胞)を使い、認知症を生じる希少難病の遺伝性脳小血管病「CADASIL」を試験管内で再現することに成功した...

愛知医科大学医学部内科学講座の岡田洋平准教授らは、難治性の神経変性疾患「球脊髄性筋萎縮症(SBMA)」の患者の神経細胞で、特定の遺伝子の発現が上昇していることを突き止めた。... SB...

4月からは「遺伝性乳がん」による乳房切除が保険適用となることから、乳房再建手術を受ける患者の増加が見込まれている。

がん研究会有明病院では遺伝性のがんに不安を持つ患者から医療相談を受け付けるサービスで利用している。