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記事検索結果
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医薬品の副作用などの原因となる鏡像異性体を含まない光学活性アミノ酸化合物を、ほぼ100%の確率で選択的に合成できる。... またアミノ酸化合物は分子構造が非対称なため、薬の副作用の原因となる鏡...
化合物の光学純度を示す鏡像体過剰率(ee)で、99・9%eeと極めて高い選択性を示した。ヨードのラクトン化は、鏡像異性体の関係にある分子の合成に応用でき、最近は触媒による不斉合...
この鏡像構造などを円偏光で自在に制御することなどができれば、長期間にわたって保存できる光学メモリー材料などの開発につながる。... 鏡像構造はキラリティとも呼ばれ、右手と左手の関係を持つ構造。共同チー...
富山県立大学の浅野泰久教授、安川和志研究員らは、2種の鏡像異性体が等量存在するラセミ体で一方だけに働く新酵素を開発、逆反応を組み合わすことで、目的のラセミ体に100%変換することに成功した。
さらに医薬品製造では副作用などの問題から鏡像体分子(右手型分子と左手型分子)を作り分ける不斉合成技術が不可欠だが、フッ素化合物の鏡像体を作り分けることは困難だった。
不斉合成は、右と左の手のひらの関係のように分子構造が互いに似た「鏡像異性体」を作り分ける化学反応。... 反応の選択性の指標となる「鏡像体過剰率」は、単純加熱でもマイクロ波でも90%だった。
東京大学大学院理学系研究科の小林修教授らの研究チームは、数個から数百個の金属原子の集合体「金属ナノクラスター」を触媒に使って、化合物の鏡像体を作り分ける「不斉反応」を起こすことに成功した。
静岡県立大学の赤井周司教授らの研究グループは、右と左の手のひらのように互いに鏡像の関係にある化合物の一方だけを効率的に合成する技術を開発した。... 医薬品の合成には、性質が異なる右手と左手の鏡像の関...
東京大学生産技術研究所は右と左の手のひらのように互いに鏡像の関係にある化合物について、磁場をかける方向に応じて右手か左手の一方だけが光を吸収しやすくなる現象を、石井和之准教授らの研究グループが有機化合...
あの立体像は、レーザーの光を対象物に当て、乾板に像の情報を写し取ることで撮影する。... 何もない場所に立体像が見えるのは何とも不思議。... いま有力なのは、ホログラフィック顕微鏡。
同材料は鏡像関係にある2種類の分子それぞれから成る化合物を混ぜて作製するもので、単体の各化合物に比べて融点が高くなるなど特性が向上する。... 鏡像関係にある分子が複数つながったL体、D体の2種類の化...
キラル化合物の取得には鏡像関係にある2物質が混交するラセミ体から目的物質を分割する光学分割法と、片方の目的物質を直接製造する不斉合成など選択的製法に大別される。
Cは電荷、Pはパリティ(鏡像)。粒子と反粒子を入れ替え、さらに鏡に映すように反転させても、ある素粒子の反応が変わらない時に「CP対称性がある」という。
