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中外製薬、がん免疫薬の製造販売承認取得 (2018/1/24 素材・ヘルスケア・環境)

中外製薬のがん免疫薬「テセントリク点滴静注1200ミリグラム」(一般名アテゾリズマブ遺伝子組み換え)が、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんを効能・効果として製造販売承認を取得した。同...

小野薬品工業の「オプジーボ」やMSD(東京都千代田区)の「キイトルーダ」といった、がん免疫薬が肺がん領域で普及する点などを踏まえた。... 25年の肺がん治療薬市場は、同78・9...

これまで胃がん、非小細胞肺がん、肝細胞がんを対象とした臨床試験を実施してきたが、いずれも期待された成果を得られなかったため。

がん個別化治療の推進に取り組む国際団体のWINコンソーシアムは、転移性非小細胞肺がん(NSCLC)のファーストライン治療として、分子標的薬3剤併用療法の臨床試験「SPRING」の開始が...

抗体製剤市場は、直近では小野薬品工業の「オプジーボ」が、非小細胞肺がんへ適応拡大し伸長している。... 政府が17年6月に閣議決定した「未来投資戦略2017」では、ゲノム技術や細胞技術を活用した医療の...

沢井製薬は抗悪性腫瘍剤「エスエーワン配合T20/T25(一般名テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤、カプセル・顆粒(かりゅう)・OD錠)」が、結腸...

アステラス、肺がん治療薬の開発中止 (2017/5/16 ヘルスケア)

アステラス製薬は非小細胞肺がん治療薬「ASP8273(開発コード、一般名ナコチニブ)」の開発を中止する。

武田薬、米で肺がん治療薬の販売許可 (2017/5/2 素材・ヘルスケア・環境)

武田薬品工業は非小細胞肺がん治療薬「アルンブリグ」(一般名ブリガチニブ)の販売許可を米食品医薬品局(FDA)から得たと1日発表した。

米IncellDx、腫瘍免疫療法向けでCEマーク取得 (2017/5/2 素材・ヘルスケア・環境)

同アッセイは非酵素的に単細胞懸濁液を調製して、フローサイトメトリーで定量分析を行うもの。単一の試料で複数の標的を同時に研究可能で、非小細胞肺がん試料におけるプログラム細胞死リガンド−1(PD−...

肺がん治療に関わる医療機関、医師に提案し、初年度に200−300件の販売を目指す。 ... 肺がんの約80−85%を占める非小細胞肺がんの治療は、従来の抗がん薬以外に「イレッ...

中外製薬、台湾で抗がん剤承認取得 (2017/3/7 ヘルスケア)

既存の抗がん剤であるクリゾチニブ(一般名)に不応または不耐容のALK陽性の進行非小細胞肺がんに対する承認を得た。

皮膚がんの一種である悪性黒色腫および、非小細胞肺がんの治療に使われる。

同社は12月にはキイトルーダについて非小細胞肺がんの適応も取得していた。

米製薬会社セルジーン・コーポレーションは進行性非小細胞肺がん治療薬「アブラキサン」のABOUND臨床試験の中間結果が、世界肺がん学会議(WCLC)で報告されたと発表した。

小野薬品、「オプジーボ」の胃がん適応承認を申請 (2016/12/28 素材・ヘルスケア・環境)

オプジーボの同患者への使用はすでに使用されている非小細胞肺がんの患者数と同じ程度と見込まれる。 オプジーボは厚労省の薬価引き下げにより17年2月から100ミリグラムが72万9849円...

MSD、「キイトルーダ」の薬価収載見送り (2016/11/10 素材・ヘルスケア・環境)

同社は「昨今の高額医薬品に関する議論を鑑み、非小細胞肺がんの適応取得以降に収載を目指すことが適切と考えた」とコメントした。 ... MSDは同剤を非小細胞肺がんの治療でも使うための承...

EMAがこれまでに承認したオプジーボの適応症は、進行期悪性黒色腫や治療歴を有する非扁平(へんぺい)上皮非小細胞肺がんなど。

製薬大手の英アストラゼネカは同社の肺がん治療薬「タグリッソ(オシメルチニブ)」が第1相臨床試験で肺がん合併症の軟膜疾患に効果を示したと発表した。軟膜疾患はがん細胞が脳脊髄液に広がる疾患...

小野薬品工業は9日、抗がん剤「オプジーボ」を共同開発する米国のブリストル・マイヤーズ・スクイブ(BMS、ニューヨーク州)が、非小細胞肺がんの第三相試験で無増悪生存期間を達成できなかった...

米製薬大手ブリストル・マイヤーズ・スクイブは主力のがん免疫治療薬「オプジーボ」が、進行した非小細胞肺がん患者に対する臨床試験で、主要評価項目を達成できなかったと発表した。

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