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非臨床試験と臨床試験の進捗(しんちょく)に応じて、武田薬品がペプチドリームに費用を支払う。契約金の金額などは非開示としている。

21年秋には量産仕様のナノデバイスで非臨床試験を始める。ただ世界規模の臨床試験をするには数十億円かかる。... GEIは微生物の力で非可食バイオマスからアミノ酸やエタノールなどを製造する技術を持つ。

メディギア・インターナショナル(横浜市緑区、田中武雄社長、045・532・9565)は、がん治療向けナノデバイスについて2021年度に非臨床試験を始める。試験の実施規範であるGLP基準...

2022年3月までに臨床試験をはじめ、24年3月までに日本での発売を目指す。 ... 共同研究開発では、製品で測定できる血液検査項目を検討するための非臨床試験と、臨床試験を実施する。

まずは動物による非臨床試験を目指す。... このうち二つの化合物については既に製薬企業に権利を販売済みで、臨床試験に入っているという。

有効性や安全性の評価、臨床検体の分析などの作業を分担する。2020年度に動物を用いた非臨床試験を終え、21年度以降、人で安全性や有効性を確認する臨床試験を始める。

新型コロナ 次の流行阻止へ(1)日米の既存薬転用、承認 (2020/5/11 素材・医療・ヘルスケア)

病原体を使用せず、安全で短期間に開発でき、9月にも臨床試験を始める。タカラバイオが製造し、新日本科学が非臨床試験の安全性を検証するなど複数社が参画する。 ... 同社は北海道大学と治...

医薬健栄研は、次世代フローサイトメーター(細胞の性質を解析する装置)など最先端技術を活用した免疫解析法の開発や、臨床バイオマーキングを手がける。非臨床試験・臨床試験は大日本住友が担う。...

臨床試験の手続きを迅速化するとともに、研究への財政支援を強化する。... 開発中の新型コロナのワクチンについて動物試験を終了後、早期に臨床試験に移行する。... タカラバイオが製造を担い、新日本科学が...

【京都】島津製作所は16日、国立がん研究センター(東京都中央区)と、新たながん治療法として期待される「光免疫療法」向け計測技術の臨床応用で共同研究を始めたと発表した。... 両者は、2...

アンジェスなど、ワクチン非臨床試験開始 重症化リスク抑える アンジェスは大阪大学、タカラバイオ、ダイセルと共同で新型コロナウイルスのワクチンを開発している。... 既に動物へ...

平行して安全性試験や動物を使った非臨床試験などの手続きを進め、21年中に薬事承認を申請予定。

安全性と有効性に関する非臨床試験に着手した。非臨床試験が順調に進めば、2020年8月までにヒトでの臨床試験の開始を目指す。

出資額は非公表。同候補品は3月中にアルツハイマー型認知症(AD)を対象としたフェーズ2試験の結果が得られる見込み。... これまでの臨床および非臨床試験結果から、認知機能障害への有効性...

薬剤の安定性など非臨床試験を追加実施している段階だ。

ダイダン、バイオベンチャーに出資 がん治療用製剤開発 (2020/2/6 機械・ロボット・航空機2)

出資額は非公表。... ダイダンのほかベンチャーキャピタル6社から資金調達し、細胞製剤「GAIA―102」の治験用製剤製造と非臨床試験の完遂、2020年度内に予定される治験開始までの準備を促進している...

AIで変わる医療業界 (2020/1/1 ヘルスケア)

新薬開発は、薬物標的の特定に始まり、リード化合物の発見や最適化、非臨床試験などを経て、数段階の治験に入る。

T―2307は、真菌が臓器に感染する深在性真菌症を対象に新薬研究を進める中、非臨床試験で薬剤耐性真菌を含む真菌に有効性を示すことを確認したという。 ... T―2307については、ク...

抗TMEM180抗体、製造法を確立 凜研究所 (2019/10/24 ヘルスケア)

2021年には医薬品の安全性に関する信頼性を確保するための基準、グッドラボラトリープラクティス(GLP)に基づく安全性試験を実施したい考えだ。 抗TMEM180抗体を...

埼玉県、医療機器事業化の支援先募集 (2019/6/6 中小企業・地域経済1)

非臨床試験、臨床試験、薬事に関する相談・審査、試験結果に基づく製品の改良などに必要な経費の一部を補助する。

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