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エーザイは7日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局(FDA)が6日(現地時間...
エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」(製品名レケンビ)の実用化への期待が高まる。
大塚ホールディングス(HD)傘下の大塚製薬(東京都千代田区、井上真社長)は、統合失調症薬「レキサルティ(一般名ブレクスピプラゾール)」について、国内で実...
【神戸】シスメックスはアルツハイマー病(AD)の兆候を検査する試薬を国内で30日に発売する。
エーザイは、バイオジェンと共同開発するアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」が、9日に開かれた米国食品医薬品局(FDA)の諮問委員会で正式承認の推奨を勧告された。
エーザイは8日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発した早期のアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、韓国食品医薬品安全処(MFDS)に新薬承認申請を行った...
エーザイは22日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発した早期のアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、英国医薬品医療製品規制庁(MHRA)に販売承認申請&...
アルツハイマー病の行動障がい向けの薬は米国で初となる。 介護者に対する行動障がいは、アルツハイマー型認知症患者の約半数で認められるという。... アルツハイマー型認知症患者を対象とし...
アルツハイマー病をはじめとした脳神経疾患の診断薬・治療薬の開発やヘルスケア製品などの社会実装を産学官で加速させる。
「エーザイは野生の生命力を有する企業だ」と言及し、アルツハイマー病(AD)の新薬「レカネマブ」の開発を振り返った。
エーザイの内藤晴夫最高経営責任者(CEO)は9日、都内で開いた会見でアルツハイマー病(AD)の新薬「レカネマブ」の国内における審査について「承認時期は遅くとも9月になる...
「筋萎縮性側索硬化症(ALS)以外にアルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患で原因となるたんぱく質が明らかになっている」と話すのは、近畿大学主任教授の永井...
エーザイは6日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー薬「レカネマブ=写真」について、米食品医薬品局(FDA)が通常承認の申請を受理し、優先審...
エーザイは28日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の生物ライセンス申請(BLA)が、中国の国家薬品監督...
ALSは全身の筋肉が急速に衰える神経疾患でFTDはアルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症の次に多い変性性認知症。
元々はロボット分野で従事したが、シスメックスとしてゲノム医療やアルツハイマー病向け試薬など、全般的な研究開発をマネジメントしてきた。
