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記事検索結果
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140人の依存症患者の半数に開発中の治療薬、残りの半数にプラセボ(偽薬)を投与して効果を調べる無作為二重盲検試験。... この間に行った第1相臨床試験で、安全な用量について検討した結果...
メタンフェタミンと併せてイブジラストかプラセボ(偽薬)のどちらか一方を投与し、安全性や有効性を調べた。 ... さらにイブジラスト投与群ではプラセボ投与群に比べ、注意...
被験者を現在取り組んでいる第1相b臨床試験の10倍強に当たる140人に増やして、プラセボ(偽薬)との比較により有効性を調べる。... 140人から最大で160人のメタンフェタミン中毒患...
同点眼液、プラセボ(偽薬)のいずれかを52週間にわたって投与し続け、それぞれの投与群の間で効果を比べた後、すべての患者に同点眼液を52週間投与して安全性を調べる。
臨床試験でプラセボ(偽薬)と効果を比較した。術後の生存期間は平均でプラセボ11・6カ月、ギリアデル脳内留置用剤13・9カ月だった。
オンコセラピー・サイエンスは、すい臓がんを対象に日本で行った血管新生阻害剤「OTS102」の第2/第3相臨床試験で、患者の全生存期間において被験薬とプラセボ(偽薬)の間で有意...
日本での第2相試験と同じく被検薬とプラセボ(偽薬)の効果を二重盲検試験(投与する薬剤が被検薬かプラセボかを被験者、担当医師のどちらにも明かさずに行う試験)で比べる。&#...
日本で行う第3相臨床試験は、同治療薬の投与群90人、プラセボ(偽薬)投与群90人の計180人の患者を対象に全国40カ所の医療機関で実施。
両社は標準療法で治療効果を得られないすい臓がん患者を対象とした第3相臨床試験を、新薬投与患者とプラセボ(ダミーの薬)投与患者の改善効果を比較する「多施設共同二重盲検比較試験」として2月...
「オキシコンチン」や「バイコディン」「パーコセット」を含むオピオイド系鎮痛剤やヘロインへの依存症がある患者24人が対象で、一部の患者にプラセボ(ダミーの薬剤)を投与し、イブジラストを投...
一方、抑肝散は10年度から認知症の周辺症状である興奮や焦燥感などの神経症状に対する効果を探るため、偽薬(プラセボ)を使った臨床試験の「無作為化二重盲検群間比較」を行っている。
投与した患者群の全ての用量(6・25ミリグラムから200ミリグラムまでの5段階)で、プラセボ(偽薬)投与と比較して低血糖の発現率を高めることなく、血糖値の目安となるHb...
軽度―中度の歯周病患者25人にプラセボ(偽薬)カプセルを、同20人に1粒50ミリグラムの還元型CoQ10を含有するカプセルをそれぞれ2カ月投与。
試験では冷え性の女子学生9人にグラボノイドを投与した場合と、グラボノイドを含まないプラセボ(偽薬)を投与した場合の変化を観察。
