米子会社のルイトポルド(ニューヨーク州)が米国での開発販売権を持つ。

慢性閉そく性肺疾患(COPD)治療薬の開発を手がけるそーせいグループの株価も、12年9月に日本で、翌10月に欧州で同治療薬の製造販売承認が立て続けに下りたことから急伸した。 &...

第一三共が日本での開発販売権を持つ。

大日本住友はエジソンが開発中の「EPI―743」「EPI―589」で日本での研究・開発・販売権を取得。一時金として3500万ドル(約33億2500万円)のほか、開発や販売の成功報酬など...

アンジェスMGは日本臓器製薬(大阪市中央区)に対し、独自に創製した核酸医薬を椎間板性腰痛症などの腰痛疾患の治療薬として日本で独占的に開発・販売するライセンスを供与する契約を結んだ。腰痛...

他社からの開発販売権購入(導入)を含めて数を増やす必要がある。新規領域の研究開発も課題だ。... 研究はこれまでの抗体技術のほか、海外ネットワークを生かし、革新的な開発品の創出と研究開...

武田薬品は国内で扱っていた同剤「セルタ」を販売中止して以来、11年ぶりの製品投入となる。... 粒状カプセル剤でプロノバが成分を開発した。... 05年に武田薬品が国内の独占的開発販売権を得た。...

製薬会社は自社製品の開発・販売権を他社に譲り、状況に合わせて報酬を受け取ることがある。

武田薬品は2004年に日本での独占的開発製造販売権をアリザイムから得た。... 開発品は塩野義製薬の「S―2367」が臨床試験中。また、大正製薬は英グラクソ・スミスクラインから「アライ」の国内開発販売...

開発元の米国企業が行っていた臨床試験で、死亡を含む問題事例が相次いだことが要因。... 化合物は米リアタ・ファーマシューティカルズ(テキサス州)から日本、中国、台湾、韓国、東南アジア諸...

ゴナックスはスイスのフェリング・ファーマシューティカルズが成分を開発。アステラス薬は2006年にフェリングから日本での独占開発販売権を取得した。

ロトリガはノルウェーのプロノバ・バイオファーマが成分を開発し、欧米など約60カ国で発売する。武田薬品は05年に国内の開発販売権を取得。... だが、独バイエルから販売権を得ていたセルタを副作用問題から...

シンバイオ製薬が日本などでの商業化を目指す抗がん剤「リゴサチブ」について、開発元の米オンコノバセラピューティクスが欧州での事業展開に向けて医療関連サービスを手がける米バクスターインターナショナルと提携...

大正製薬は医療用医薬品の開発品を増やす。... 今後は研究開発費の負担を考慮しながら、他社が保有する新薬候補の開発販売権の購入(導入)に加え、独自の研究開発を積極化する。... 現在、...

ゼリア新薬は買収前の04年、アサコール製品について日本での独占開発販売権を得て協和発酵キリンと共同開発していた。... ティロッツの認知度が高くなかったことに加え、世界最大の市場である米国で販売権を他...

レグナイト錠は米ゼノポート(カリフォルニア州)が開発し、アステラス薬が日本とアジアの一部での独占的開発販売権を取得。

Meiji Seika ファルマは統合失調症治療薬「AM―831」の開発中止を決めた。米アカディア(カリフォルニア州)が成分を開発、2009年3月にMeiji ...

今後、第2相または第3相臨床試験を実施し、有効性などを詳しく調べた上で製造販売の承認を目指す。さらに販売パートナーの選定を進める方針だ。 ... そーせいグループは日本における独占開...

エーザイは28日、米食品医薬品局(FDA)が肥満症治療薬「ベルヴィーク」(一般名 ロルカセリン塩酸塩)の製造販売を承認したと発表した。... 同薬は米アリーナ・...

小野薬品工業は独スキルプロテインズとたんぱく質医薬品の開発を目指して業務提携した。小野薬品は提携期間中の研究資金の提供と開発状況に応じた報酬を支払う。... 提携によって創製するたんぱく質は小野薬品が...