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テルモの細胞シートや旧薬事法で医療機器として承認されたジャパン・ティッシュ・エンジニアリングの2製品は、いずれも患者本人の細胞(自家細胞)を使う。
■R&Dアンケート協力企業(順不同) 日立製作所、三菱電機、富士電機、明電舎、安川電機、シンフォニアテクノロジー、東芝、NEC、富士通、日本アイ・ビー・エム、...
と思う時もありますよ」と苦労顔なのは、ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング社長の小沢洋介さん。
ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J―TEC)は16日、自家培養軟骨「ジャック」を使用できる医療機関が170施設に達し、全都道府県で使用可能になったと発表した。
国内で唯一、薬事承認を得た再生医療等製品を持つ子会社、ジャパン・ティッシュ・エンジニアリングに、iPS細胞(人工多能性幹細胞)を安定して生産でき、セルバンクも展開するCDIが加わる。&...
ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J―TEC)の自家培養角膜上皮「EYE―01M=写真」が、角膜上皮幹細胞疲弊症の治療を目的とした希少疾病用再生医療等製品に指定される見通...
先生が「ジャパン・ティッシュは本気だな」と特殊な細胞株を譲ってくれたのが当社の出発点となった。... 同教授が世界で初めてティッシュエンジニアリング(組織工学)という言葉を定義した。....
従来の薬事法で唯一承認を得た企業であるジャパン・ティッシュ・エンジニアリングの重症熱傷用の人工表皮は開発から販売まで約10年、人工軟骨は約13年かかっている。... 「『承認するけど保険はまだね』が標...
富士フイルムホールディングスは再生医療製品を手がけるジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J―TEC)を2014年末までに連結子会社化する。
また同日、再生医療製品を手がけるジャパン・ティッシュ・エンジニアリングに対し、HDグループ全体の発行株式保有比率を現状の45・47%から14年内に50・33%に引き上げ、連結子会社化す...
ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J―TEC)の自家培養表皮「ジェイス」が、医薬品医療機器等法に基づく国内初の希少疾病用再生医療等製品に指定される見通しになった。
現在、日本で認可されている再生医療製品は、ジャパン・ティッシュ・エンジニアリングの自家培養皮膚と自家培養軟骨の2品に限られる。
【名古屋】ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J―TEC)は14日、自家培養角膜上皮の有効性や安全性を確認するための治験を開始すると発表した。
「保険適用されるかはフィフティー・フィフティー」と注視するのは、ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング社長の小沢洋介さん。
経済産業省は12日、再生医療製品や細胞治療製品の安全性や効果、品質を評価する技術の開発に向けた委託事業で、ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J―TEC)、テラ傘下のテラファーマ&...
ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J―TEC)は国内で唯一、再生医療製品を事業化しているバイオベンチャー。
連携先のジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J−TEC)が日本で事業化済みの表皮培養技術を生かし、富士フイルムは中国で医療事業の運営ノウハウを生かす。
