- トップ
- 検索結果
記事検索結果
98件中、5ページ目 81〜98件を表示しています。 (検索にかかった時間：0.002秒)
国内の臨床試験では偽薬(プラセボ)との比較で認知機能の悪化抑制効果とともに、食事や排せつ、入浴や着脱衣など日常生活を送る上で必要な基本動作(ADL)障害度の項目でもプラ...
それによると運動機能スコアの変化量について、プラセボ(偽薬)に対する統計学的な有意差が示され、臨床効果を確認した。
試験はARQ197とエルロチニブ併用群と、エルロチニブとプラセボ(偽薬)併用群を比較する無作為化二重盲検比較試験。
それによると試験期間中、風邪の症状が1週間以上続いた被験者の割合はラクトバチルス カゼイ シロタ株を含んだ乳酸菌飲料の飲用者が66%と、有効成分を含まないプラセボ飲料飲料者&#...
合成黄体ホルモンのドロスピレノン3ミリグラムと合成卵胞ホルモンのエチニルエストラジオールを20マイクログラムを含有する実薬24錠とプラセボ錠(偽薬)4錠からなる28錠をシート包装した製...
25カ国、706人を対象に実施した本試験(306試験)は多施設共同、プラセボ(偽薬)対照、無作為化、並行群間、漸増投与、二重盲検比較試験。ペランパネルはプラセボ投与群と...
新規プロゲスチン(合成黄体ホルモン)であるドロスピレノン3ミリグラムとエストロゲン(卵胞ホルモン)であるエチニルエストラジオール0・02ミリグラムを含有した実薬24錠と...
同試験はニューヨークハートアソシエイション(NYHA)心機能分類2以上の慢性心不全患者を対象とした多施設共同、無作為化、並行群間、プラセボ(偽薬)対照、二重盲検比較試験...
ゼリア新薬工業は同社が創製し、アステラス製薬と国内共同開発を行っている機能性ディスペプシア(FD)治療剤「Z―338」(一般名アコチアミド塩酸塩水和物)の国内第3相二重...
4グループに分け「寒天オリゴ糖200ミリグラム」「同500ミリグラム」「グルコサミン1500ミリグラム」、プラセボ(偽薬)をそれぞれ8週にわたり摂取させたところ、寒天オリゴ糖摂取グルー...
臨床試験では肺活量の減少をプラセボ(偽薬)群とピレスパ群(1日当たり1800ミリグラム)で比較検討した。プラセボ群は1年間で肺活量が160ミリリットル減少したのに対し、...
本剤とプラセボ(偽薬)の比較で臨床効果が確認できた国内臨床第二相b試験の結果を受け、国内開発を継続することにした。
独立データモニタリング委員会(DMC)が実施した安全性評価で、投与初期の死亡率がプラセボ(偽薬)群に比較して高く、新たな登録を行わないよう推奨したことを受けた措置。&#...
投与から、がんが増大し始めるまでの「無増悪生存期間」がプラセボ(偽薬)と比べ約2倍と高く、現在は肝細胞がんへの適用を厚生労働省に申請している。
治療を開始してから患者が生きている期間(無増悪生存期間)についても、有効成分を含まない偽薬(プラセボ)と比較して従来の2倍となった。
