洗浄液や消毒液への耐性に優れ、食品衛生法や米国食品医薬品局(FDA)の規制にも適合する材料を使って開発した製品「OHケーブル」を9月下旬に投入する。... この材料は食品を扱う設備や器...

サイバーダインは装着型リハビリスーツ「HAL」の単関節タイプについて、米国食品医薬品局(FDA)にクラスI医療機器登録を行った。... 今回のFDA登録で日米欧での医療機器化が完了、拡...

これは、医薬品産業を含むヘルスケア業界においても例外ではない。... 医療現場でのDTx活用は欧米が先行しており、米国食品医薬品局(FDA)は既に10種類以上のDTx製品を承認している...

参天製薬は小児・成人の春季カタルを対象とした新薬「ベルカジア」について米国食品医薬品局(FDA)から承認を取得した。

エーザイは24日、米バイオジェンと共同開発するアルツハイマー病の治療薬候補「レカネマブ」が、米国食品医薬品局(FDA)に、画期的治療薬として指定されたと発表した。... アルツハイマー...

【A.原因物質除去、根本治療に期待】 認知症の一つ、アルツハイマー病の治療薬が米国食品医薬品局(FDA)に承認されました。... 米国でも条件付き承認のため、...

バイオ医薬品産業に貢献 【凝集体のリスク】 抗体医薬品の急速な需要拡大に伴い、有効性と安全性が担保された高品質・高効率な製造技術が求められている。抗体医薬品は患者の...

米国食品医薬品局(FDA)と欧州食品安全機関(efsa)にも登録済み。

大日本住友製薬の連結子会社である米国マイオバント・サイエンシズと米ファイザーは、米国食品医薬品局(FDA)から子宮筋腫治療剤「マイフェンブリー」の承認を取得した。 ....

武田薬品工業によると、移植後の難治性、抵抗性サイトメガロウイルス感染の治療薬「マリバビル」の新薬承認申請が、米国食品医薬品局(FDA)から優先審査指定を受けた。

アステラス製薬が米バイオ企業のシアジェンと共同開発する抗がん剤「エンホルツマブ ベドチン」について、米国食品医薬品局(FDA)が二つの生物学的製剤一部変更承認申請(sB...

スイス製薬大手・ロシュは、自己免疫疾患の全身性強皮症に伴う間質性肺疾患(SSc―ILD)の治療薬として、アクテムラ(一般名トシリズマブ)について、米国食品医薬品局...

アステラス製薬は、米バイオ企業のシアジェンと共同で開発する抗体薬物複合体(ADC)の抗がん剤「パドセブ」(一般名エンホルツマブ ベドチン遺伝子組み換え)について...

米国の医療機器市場は金額ベースで世界全体の半数を占めるという。 ... だが、国内で従来展開してきた製品は「強弱はあるが、米国でも当然ニーズがある」と自信をのぞかせる。 &#...

参天製薬は、緑内障・高眼圧症向け点眼剤「オミデネパグ イソプロピル」の新薬承認申請が米国食品医薬品局(FDA)に受理された。... 米国で11月の承認を目指す。 ...

米ブリストル・マイヤーズスクイブ(BMS)は、進行腎細胞がんに対するファーストライン治療薬(第一選択薬)として、がん免疫治療薬「オプジーボ」と進行腎細胞がんなどの治療薬...

米バイオ製薬大手バイオジェン(マサチューセッツ州)とエーザイは、共同開発するアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」について、米国食品医薬品局(FDA)が生物製剤ライセ...

第一三共と英アストラゼネカは18日、抗体薬物複合体(ADC)の抗がん剤「エンハーツ」(一般名トラスツズマブ デルクステカン)について、米国食品医薬品局(...

アステラス製薬は、過活動ぼうこう(OAB)治療薬「Myrbetriq」(一般名ミラベグロン)について、内服懸濁液用顆粒(かりゅう)の剤型追加と、3歳以上...

滴下操作の連続化により、医薬品の生産で主流のバッチ製造法では難しい柔軟な生産計画の構築につなげる。... 食塩やアセトアミノフェンを使った実証に成功しており、多様な医薬品の連続晶析に適用できるとみてい...