スイス・ノバルティスファーマは骨髄線維症薬「ルキソリチニブ(一般名)」(欧州製品名ジャカビ)が血液がんの真性多血症にも有効と示した。222人が参加した第3相臨床試験で、...

投薬では患者に応じて抗てんかん薬を何剤か組み合わせることが多い。だが既存薬は薬剤同士の相互作用や副作用があった。... 欧州では単剤療法の第一選択薬になっている。

血栓ができないように抗凝固剤を服用すると頭蓋内出血などのリスクが上がるが、既存薬のワルファリンよりも出血による死亡のリスクが下がった。

既存のPPIと原理が異なり、酸がなくても活性化する。... 既存薬は酸がある程度ないと酸を抑えなかった。... タケプロンは92年に発売、08年度には世界で2700億円を売り上げた主力薬。

ヤンセンファーマは1日1回投与のジェノタイプ1型のC型肝炎治療薬「ソブリアード」(一般名シメプレビル)を発売した。同治療薬のペグインターフェロンとリバビリン3剤の組み合わせて治療に使わ...

また同ラボなどを活用して研究者の交流を深め、臨床マーカーが乏しいがんや慢性炎症、感染症の診断薬開発につなげる。 ... また既存薬の適用拡大の研究を進めることによって、難治がんに関す...

日本たばこ産業は、高リン血症治療薬「リオナ」(一般名クエン酸第二鉄水和物)の製造販売承認を取得した。... 臨床試験では既存薬「セベラマー(一般名)」に劣らない効果を確...

糖尿病薬はSGLT2阻害剤6剤の発売が控えます。... どんな薬が望まれるか深く知る必要がある。... 既存薬よりも効く、だけでは製品化が難しいためだ。

武田薬品工業は潰瘍性大腸炎・クローン病薬候補「ベドリズマブ(一般名)」の国内第3相臨床試験を始めた。... 治療計画は既存薬と同じ0、2、6週投与、以後は8週間隔投与とした。

国内はパージェタが既存薬『ハーセプチン』との併用で乳がんの無増悪期間を延ばせる。ボンビバも既存の『エディロール』など、製品がそろっている。... 「当社は中枢神経系薬を手がけていない。

エーザイは抗てんかん薬「ファイコンパ」(一般名ペランパネル)を米国で発売した。... ファイコンパはAMPA受容体拮抗(きっこう)薬といわれる新しい原理の治療薬。......

両適応が認められると年間売上高数億のエドキサバンが、1000億円以上のブロックバスター(大型薬)に育つ可能性がある。 ... 1日1回の経口投与で、既存薬のワルファリ...

第一三共は経口抗凝固剤「リクシアナ」(一般名エドキサバン)について、心房細動患者の血栓予防薬として日米欧で承認申請する。国際共同第3相臨床試験で既存薬「ワルファリン」と比べて有効性は劣...

既存薬は幻覚や妄想などの陽性症状を静める薬が中心で、陰性症状の治療薬は販売されておらず、大型化が期待される。

保険償還で支払うのは処方された薬のすべてでなく、実際に効果のあった薬だけにしたい。効果が既存薬と同等やネガティブであれば扱わない。... ブロックバスター(大型薬)は誰にでも効くが、症...

医薬品開発では臨床試験で有効性や安全性を証明し、各国当局から治療薬としての承認を得る。その後、保険の償還価格を決める際に、実臨床の治療効果(アウトカム)が既存薬より勝るかや、後発薬と比...

武田薬品工業とデンマーク・ルンドベックは大うつ病治療薬「ブリンテリックス」(一般名ボルチオキセチン)について米食品医薬品局(FDA)から販売承認を取得した。... 米国...

G―BAは薬の有効性を評価するために既存薬との直接比較のデータを求めたが、データがなく有効性が示されないとした。エーザイは既存治療薬では効果がなかった患者に対して、ファイコンパと偽薬を比べて治療効果を...

ロシュは中外製薬が創製した関節リウマチ治療剤「アクテムラ」が、希少な小児関節炎治療薬として米国食品医薬品局(FDA)に承認された。... 既存薬の「メトトレキサート」で効果が認められな...

既存薬は注射剤が中心だが眼球への注射は難しく、血管や網膜を傷つけると失明につながる。飲み薬なら誰でも簡単に失明を予防できる」 ―飲み薬が網膜に届き効果を発揮するには血液脳関門を通るな...