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医学や農業での応用研究が進み、iPS細胞(人工多能性幹細胞)や、生命の設計図である全遺伝情報(ゲノム)を書き換える「ゲノム編集」技術などとの融合も始まった。... 【手...

細胞の核の中に含まれる全遺伝情報(ゲノム)を自在に改変できる技術「ゲノム編集」の活用が急拡大している。... (斉藤陽一) ...

スターガルト病は目の網膜障害で視力が低下する希少遺伝性疾患で、症状の進行を抑える治療法がまだ存在しないという。

慶応義塾大学医学部の岡野栄之教授と小川郁教授らは、遺伝性難聴の一種「ペンドレッド症候群」の原因を、iPS細胞(人工多能性幹細胞)を使って突き止めた。... アルツハイマー病などの神経変...

血友病Aは第VIII因子の欠乏を原因とする遺伝性疾患。

スターガルト病は目の網膜障害により視力が低下する希少遺伝性疾患で、症状の進行を抑える治療法がまだ存在しない。

各種ベクターの研究開発が進み遺伝性疾患に対する成功例もあり、2012年に欧州で遺伝子治療薬が承認販売され現在は世界中で開発競争が行われている。 ... 現在、二重特異性抗体や、免疫グ...

セレクシスが開発を進める遺伝性血液疾患の治療薬を得るため、2012年に合意していた買収実施の権利を行使した。

順天堂大学医学部の神谷和作准教授らは、遺伝性の難聴の中でも50%以上の割合を占める「GJB2変異型難聴」の原因となる細胞をiPS細胞(人工多能性幹細胞)から作る技術をマウスで開...

iPS細胞(人工多能性幹細胞)を使った再生医療では、iPS細胞から臓器や神経、血液といった目的の細胞を効率良く分化させる技術の確立が欠かせない。... 【なりやすさ予測】 &#...

ALSの原因遺伝子の一つ「FUS」の変異遺伝子をマウスに導入した。... マウスで薬剤の有効性や安全性を検証するなど、ALSの新たな治療法につながる可能性がある。... ALS患者全体の約10%...

国際医療福祉大学臨床医学研究センターの郭伸(かくしん)特任教授(東京大学講師)らは、筋力低下や筋萎縮を引き起こし数年で死に至る神経難病「筋萎縮性側索硬化症(AL...

だが血友病Aは遺伝性疾患で、重症患者は出生1年以内に診断される場合が多い。... エミシズマブは皮下投与による有効性が示唆されており、静脈注射で投与する従来製品に比べて子どもにも使いやすくなると期待さ...

「生命の設計図」とも言える全遺伝情報(ゲノム)を自在に変えられる技術「ゲノム編集」が注目されている。... 現在も穀物や家畜を遺伝的に改良する「育種」が行われている。... 明治大学や...

明治大学バイオリソース研究国際インスティテュートの梅山一大特任准教授らは、心臓の血管や骨格、眼などの部位に多様な症状が出る遺伝性の病気「マルファン症候群」を再現したモデルブタを、交配により作ることに成...

順天堂大学大学院医学研究科の服部信孝教授と赤松和土特任教授、慶応義塾大学医学部の岡野栄之教授は、ヒト血液由来のiPS細胞(人工多能性幹細胞)から神経幹細胞を高効率に作製する技術を開発し...

DMDは男児に多く発症する遺伝性筋疾患。

独バイエル、遺伝子治療で合弁 (2015/12/25 素材・ヘルスケア・環境)

独医薬品大手バイエルはスイスと米国のバイオ工学企業CRISPRセラピューティクスと、遺伝性疾患治療薬を開発する合弁会社を設立すると発表した。... 合弁会社は「CRISPR―Cas9」と呼ばれるDNA...

遺伝性疾患の目印となるSNPを見つけ出し、遺伝子型による病気のかかりやすさや薬の効き目を推定する。 ... 絞り込んだSNPについて統計処理を行い、疾患関連遺伝子や薬剤感受性遺伝子を...

ゲノム解析センターでは遺伝子レベルで解析を行い、遺伝性の難病に関する医療を推進。

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