記事検索結果

健康問題アレコレ/希少疾患の治療薬開発（2012/5/11）

進行性悪性軟部腫瘍、ファブリ病、腎細胞がん、進行性非小細胞肺がん、肺動脈性肺高血圧症などである。

社説/基礎研究の実用化−産学協力体制で新薬の開発を（2012/2/9）

世界最大の製薬会社である米ファイザーは昨年8月、米食品医薬品局(FDA)から非小細胞肺がんの分子標的薬クリゾチニブ(一般名)の承認を受けた。FDAの肺がん治療薬承認は約...

FDA、スイス・ロシュの抗がん剤の承認取り消し決定（2011/11/25）

日本では中外製薬から結腸直腸がんや、非小細胞肺がんとして販売されており、胃がんなどを対象とした臨床試験も進んでいる。

小野薬品、スイス社が第3相臨床試験（2011/8/25）

同薬剤は非小細胞肺がんに伴う食欲不振や腫瘍を原因とする栄養失調の悪液質を対象。

エーザイ、再発乳がんに効果・抗がん剤国内販売（2011/7/21）

併せて非小細胞肺がん、前立腺がんなどの適用拡大にも取り組んでいく。

エーザイ、がん治療薬を海外で強化−15年度売上高目標800億円（2011/7/1）

今後、肉腫や非小細胞肺がんの臨床試験を実施し適用を拡大する。... 非小細胞肺がんへの適用拡大に向けた臨床第3相試験を11年度内に開始するほか、乳がんの第2選択薬の臨床試験も12年度に開始する。

武田薬品工業、第3相試験で改善見られず（2011/4/4）

同試験は米欧および日本を含むアジアの進行性非小細胞肺がんの非扁平上皮がん患者1090例を対象に実施した。

第一三共と米アーキュール(マサチューセッツ州)は13日、共同開発中のc―Met阻害剤「ARQ197」の扁平(へんぺい)上皮がんを除く非小細胞肺がんを対象とした臨床第3相...

エーザイ、米で新規抗がん剤の承認取得（2010/11/17）

ハラヴェンは非タキサン系微小管ダイナミクス阻害剤で、海洋生物のクロイソカイメンから抽出した天然物ハリコンドリンBの合成類縁化合物。... また新たな適応拡大を目指し、非小細胞肺がんや肉腫、前立腺がんな...

日本イーライリリー、卵巣がん効能で公知申請（2010/9/8）

ジェムザールは、日本で非小細胞肺がん、膵がん、胆道がん、尿路上皮がんおよび手術不能または再発乳がんの効能で販売されている。

メルクセローノ、国内売上高比率7%へ（2010/6/24）

アービタックスは胃がんや頭頚部(けいぶ)がん、非小細胞肺がんへの適応拡大に向けた臨床試験を実施中。

キャンパスと武田薬、がん治療薬共同事業化契約を解消（2010/6/21）

両社は米国で非小細胞肺がんと悪性胸膜中皮腫を対象に臨床第2相試験を実施している。

米エール大学とバイオ企業の米ミルナ・セラピューティクス(テキサス州)は、遺伝子の制御や機能停止の働きのあるマイクロRNA(miRNA)を使って、マウスの非小細胞肺がんの...

目標達成の裏付けとして、豊富な新薬候補物質(パイプライン)もあり、「非小細胞肺がんへの適応が承認された『アリムタ』や8月に申請した2型糖尿病薬『エキセナチド』の成長が期待できる」と自信...

期待の新薬(15)メルクセローノとブリストル・マイヤーズ（2008/12/4）

EGFRは上皮細胞などに発現する膜貫通型の受容体で、特異的な物質(リガンド)との結合によりEGFRチロシンキナーゼが活性化し、細胞内シグナル伝達を介して細胞増殖、分化などに関与する。....

武田薬、治験参加者登録を一時中断（2008/11/25）

武田薬品工業は、非小細胞肺がんを対象に米アムジェンと共同で日米欧で実施している抗がん剤候補物質「AMG706」(一般名モテサニブ)の臨床第3相試験について、治験に参加する患者登録を一時...

武田薬品とメルクセローノ、抗がん剤の共同開発を中止（2008/2/20）

両社は転移性大腸がん、胃がん、非小細胞肺がんを対象に、臨床第2相試験を実施してきたが、期待した結果が得られなかったため、開発を中止することにした。