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記事検索結果
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ALSでは呼吸機能の低下などで、約半数が発症後数年で死亡する。 ... ALS発症のモデルマウスにアデノウイルス(AAV−D7)によりDok―7の発現を促したところ、...
田辺三菱製薬は8日、脳梗塞急性期治療薬「ラジカヴァ(一般名エダラボン)」について米国食品医薬品局(FDA)から筋萎縮性側索硬化症(ALS)を適応症とする...
「ルー・ゲーリッグ病」とも呼ばれるALSの新しい治療薬がFDAに承認されたのは約20年ぶり。 ... FDAは、日本で137人のALS患者を対象に実施された6カ月間の試験結果に基づい...
この異常RNAの性質を分析すると、筋萎縮性側索硬化症(ALS)の原因たんぱく質「TDP―43」と結合することが新たに判明した。... 繰り返し回数が少ないハエとTDP―43を過剰に持つ...
「2017年度は現中期経営計画内で見込んでいなかった筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬『ラジカバ』の米国発売を予定する。
同アプリは筋萎縮性側索硬化症(ALS)などの難病や交通事故後の障害などで体を自由に動かすことができない患者が、介助者や家族などとコミュニケーションする際に活用する。
既存薬である甲状腺刺激ホルモン放出ホルモンや、筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬「リルゾール」に、この脆弱性を抑える効果があることも分かった。
慶応義塾大学医学部の鈴木則宏教授らは、神経難病の「筋萎縮性側索硬化症(ALS)」を発症するマウス(ALSモデルマウス)を新規に作製した。ALSの原因遺伝子の一つ「FUS...
ALSの治療薬の開発が期待される。 ALSの大多数を占め遺伝性のない「孤発性ALS」では「ADAR2」という酵素の発現が低下することで、細胞内に過剰なカルシウム(Ca)...
アグレックスはニューロスカイジャパン(東京都中央区)と筋萎縮性側索硬化症(ALS)や難病患者向けコミュニケーション支援ツールを共同開発した。
慶大や東北大学、新潟大学などの研究チームは、筋力低下や運動障害などの症状が出る神経難病「筋萎縮性側索硬化症(ALS)」の病態を再現した。ゲノム編集により、健常者由来のiPS細胞にALS...
日本ALS協会(東京都千代田区)などから筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者が使える足踏み式たん吸引器などへの問い合わせがきている。
健常者由来のiPS細胞にALSの原因となる遺伝子の変異を導入。... ALSの病態解明や治療薬開発につながる可能性がある。... 患者の約1割は血縁者の中に発症者がいる「家族性ALS患者」であることが...