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記事検索結果
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塩野義製薬は新型コロナウイルス感染症治療薬候補「S-892216」の国内第1相臨床試験を始めた。候補薬は次世代の新型コロナ経口抗ウイルス薬として創製したプロテアーゼ阻害薬で、非臨床試験で優れた...
4月の時点で、マイクロバイオーム関連の前臨床試験や臨床試験は、合わせて238件が実施されており、そのうち半数程度が同領域に集中している。
22年度調査では再生医療や細胞治療に関する臨床試験の数が330件と17年度調査(189件)より大幅に増加しており、治療を中心とした産業が本格的に成長すると予測する。
希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)の研究開発から臨床試験、資金調達まで事業化段階に合わせた支援ができるようプラットフォーム(基盤)を構築する。
血栓症リスクを低減する新しいクラスの抗血栓薬を目指す経口剤や、慢性腎臓病(CKD)治療薬「ケレンディア」の心不全と非糖尿病性慢性腎臓病適応追加の臨床試験を進める。 血...
抗がん剤の臨床試験が順調であることを受け、2月に株価が大幅に上昇し、2位と大差をつけて約3倍の変化率を記録した。
塩野義製薬は再生誘導医薬「レダセムチド」で急性期脳梗塞患者を対象に用量設定を目的としたグローバル後期第2相臨床試験を始めた。... 国内第2相臨床試験では投与開始90日後に約3分の1が介助不要レベルに...
国立循環器病研究センターは12日、脳梗塞の臨床試験支援と心臓病の患者支援の2件でクラウドファンディング(CF)の募集を始めたと発表した。... 急性期脳梗塞治療のための新規血栓溶解薬導...
MeijiSeikaファルマは2022年12月から国内で第3相臨床試験を実施しており、今春中にも厚生労働省への承認申請を行う見込み。
エンシトレルビルは新型コロナの軽症・中等症患者を対象とした日本、韓国、ベトナムでの臨床試験の結果が良好だったため、台湾でのEUAを申請した。... 無症状や軽症者対象の臨床試験も日本含めアジアで行って...
現在進行中の臨床試験における有効性の検証により、迅速承認から継続的な承認となる見込みだ。
現在、国内の大学病院で臨床試験を実施しており、実際に脳血管内治療を受ける患者の眼のすぐ脇に小型の線量計を置いて調べたところ、本装置を用いることで、眼のレンズにあたるX線の量を5―6割程度低減できること...
19年から実施した臨床試験では、同製品によると考えられる不具合や再手術は現在まで発生していないという。
臨床試験の効率化を推進する。 日本国内での臨床試験も、コロナ禍により電子化が進んだ。... 米国でも、一部でディセントラライズド(分散的)クリニカルトライアル(...
米子会社フジフイルム・セルラー・ダイナミクス(FCDI)が持つ人工多能性幹細胞(iPS細胞)の技術などを活用し、前臨床試験や医薬品のシーズ探索を支援する。
医薬品開発業務受託機関(CRO)事業や臨床試験の受託、医療技術のシーズを橋渡しするトランスレーショナル・リサーチ(TR)事業などを推進する新日本科学。... 事業拡大を...
【ニューヨーク=時事】米製薬大手メルクは、開発中の高コレステロール血症経口治療薬の中期臨床試験(治験)で、同治療薬がプラセボ(偽薬)との比較で患者のLDLコレス...
