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記事検索結果
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「当社得意の化合物『ウノプロストン』による、遺伝性疾患である網膜色素変性の治療薬『UF―021』が第3相臨床試験中で、15年春には有効性データ取得(キーオープン)を控えている。... ...
アールテック・ウエノは東北大学大学院の永井展裕助教によるラットを使った研究発表により、眼の網膜色素変性治療薬として開発中の化合物「ウノプロストン」(開発コードUF―021)の点眼頻度を...
約10人で全国の原発性免疫不全症候群(PID)や遺伝性血管神経性浮腫(HAE)を診療する専門医をカバーする。... 運ばれてくる患者がPIDである可能性を考慮するなど相...
ジェンザイム・ジャパンはゴーシェ病やポンペ病など希少な遺伝性疾患の治療薬を扱う。遺伝性疾患は1人患者が見つかると、その家系に患者や保因者が見つかる。... 遺伝する可能性や対応策について説明し、患者の...
がんや遺伝性疾患に関連する遺伝子を中心に患者のゲノム(全遺伝情報)を解析し、診療を担当する医師にデータをオンラインで提供する。
慶応義塾大学医学部と国立成育医療研究センターなどの研究チームは、手や足の皮膚の角質が分厚くなって固まる遺伝性の難病「長島型掌蹠(しょうせき)角化症」の原因遺伝子を突き止めることに成功し...
国際医療福祉大学臨床医学研究センターの郭伸特任教授と東京大学などのグループは、遺伝子治療で筋萎縮性側索硬化症(ALS)を改善できる可能性があることを、マウスでの実験で明らかにした。.....
米社が主導し「KRN23(開発コード)」をX染色体遺伝性低リン血症性くる病の治療薬として開発する。... X染色体遺伝性低リン血症性くる病ではFGF23が過剰に生産されて低リン血症にな...
対象疾患は患者数が少なく、製薬会社はビジネスを進めにくい遺伝性希少疾患「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」だ。
政府が近くまとめるがん研究の次期10カ年戦略には14年度からの取り組みとして、遺伝性乳がんのように原因遺伝子が特定されているがんに対する予防的介入の効果を検証するための研究が盛り込まれる見込み。
疫学研究で有効性が認められれば、保険の適用につながる可能性もある。 10カ年戦略の進め方を検討するため厚労省、文部科学省、経済産業省が設置した有識者会議がまとめた報告書で、遺伝性乳が...
研究グループは全国の臨床医の協力を得て、原因不明の遺伝性の難病であるSEMD―JL1患者の遺伝子を解析した。... さらに、骨格異常に加えて皮膚の萎縮などを引き起こす「エーラス・ダンロス症候群早老性型...
持田製薬に事業化ライセンスを供与した潰瘍性大腸炎治療薬などが対象。... ほかに製品化を急ぐのは、注意欠陥多動性障害(ADHD)の治療薬2品、遺伝性の疾患「ゴーシェ病」の治療薬、血液疾...
同点眼液、プラセボ(偽薬)のいずれかを52週間にわたって投与し続け、それぞれの投与群の間で効果を比べた後、すべての患者に同点眼液を52週間投与して安全性を調べる。 網...
厚生労働省と文部科学省はiPS細胞(万能細胞)を活用する難病克服のための共同研究で、筋萎縮性側索硬化症(ALS)やパーキンソン病を対象とする「神経変性疾患に関する調査研...
病態を事前に予測し、適切な治療を行う先制医療の開発につながる可能性がある。... 研究では、若年性(遺伝性)アルツハイマー病の原因遺伝子であるアミロイド前駆体たんぱく質(APP...
安全性などの面から臨床応用にはさらなる研究が必要だが、ミトコンドリア由来の遺伝性の難病を防ぐ受精前遺伝子治療に将来役立てられる可能性がある。... 一方で正常に受精したうちの62%が胚初期の胚...
東京大学医学部付属病院の辻省次教授と徳島大学の梶龍兒教授らのグループは、筋萎縮性側索硬化症(ALS)に類似して筋力低下が進行する病気「近位筋優位遺伝性運動感覚ニューロパチー」(...
