ジンロンタと分子標的薬であるリツキシマブの併用療法と、リツキシマブとゲムシタビン、オキサリプラチンを併用する化学療法と比較する。

膵臓がんの標準治療薬「ゲムシタビン」が効かない原因が特定の酵素の機能低下であることが分かった。... これらの機能を抑える薬剤がゲムシタビンの効かなくなったがん細胞に有効であることを明らかにした。&#...

「FF―10832」は複数の固形がんを適応症とする抗がん剤「ゲムシタビン」を内包した製剤。

FF―10832は、膵臓(すいぞう)がんなどに使われる抗がん剤「ゲムシタビン」をリポソームで包んだ。

ゲムシタビンを併用し、3種のがんで第2相臨床試験を実施した。 結果、通常のシスプラチンとゲムシタビンを併用した場合と同程度の有効性がみられた。

動物実験では投与量をゲムシタビンの60分の1にしても同剤を大幅に上回る薬効を示した。 ゲムシタビンのピーク時世界売上高は約1500億円だったため、富士フイルムはFF―10832の大型...

動物実験では、投与量をゲムシタビンの60分の1にしても同剤を大幅に上回る薬効を示した。 ゲムシタビンのピーク時世界売上高は約1500億円だったため、富士フイルムはFF―10832の大...

シスプラチンをゲムシタビンと併用する組み合わせ方について、豪州特許庁から特許査定を受けた。... 非小細胞肺がんの標準的な治療法であるゲムシタビンとの併用において新薬の活用が期待できる。 &#...

臨床試験では放射線と抗がん剤「ゲムシタビン」(一般名)による化学放射線治療に、アルファ・ベータT細胞を用いる免疫細胞治療を組み合わせる。

ナノキャリアは14日、開発中の薬物送達システム(DDS)型抗がん剤「ナノプラチン」と、別の抗がん剤「ゲムシタビン」の併用療法に関する発明で、欧州特許庁から特許査定を受けたと発表した。....

転移性および進行性のすい臓がんを対象に、別の抗がん剤「ゲムシタビン」との併用による効果を調べる。

4社共同で実施した第2/3相臨床試験では標準療法のゲムシタビンと比べ全生存期間を6・8カ月から11・1カ月に、無増悪生存期間を3・3カ月から6・4カ月に延長した。

第3相臨床試験は転移性または進行性のすい臓がんを対象とし、すでにすい臓がんに用いられている抗がん剤「ゲムシタビン」(一般名)との併用効果を実証する。

生体実験で、膵臓がんの治療薬「ゲムシタビン」に比べ薬効が優れていることが分かった。ゲムシタビンで効果が得られない患者でも有効性が期待できるという。

すい臓がんや乳がんなどの治療薬として使われている「ゲムシタビン」(一般名)との併用で、2年間かけて10数件の症例データを集める。

抗がん剤として一般に使われる化合物「ゲムシタビン」との効果を比べる。

【薬物送達システム/粒径50ナノメートル登場】 現在膵臓がんの薬物療法には「塩酸ゲムシタビン」という抗がん剤が使用されているが、12カ月投与した時の生存率がおよそ2割と低い...

日本イーライリリー(神戸市中央区、078・242・9000)は抗がん剤「ジェムザール注射用200ミリグラム/1グラム」(一般名ゲムシタビン塩酸塩)が、「がん化...

抗がん剤である塩酸ゲムシタビンを併用し、樹状細胞ワクチン療法の第1相臨床試験を実施。... 転移した進行膵がんの治療には、塩酸ゲムシタビンを使った抗がん剤治療が標準治療だが、治療に限界があるという。&...

「イリノテカン塩酸塩点滴静注液40/100ミリグラム」と「ゲムシタビン点滴静注用200ミリグラム/1グラム」の4製品(2成分)で、薬価はイリノテカン塩酸塩点滴静注液...