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JCRファーマは、造血幹細胞移植後に発症する合併症である急性移植片対宿主病(急性GVHD)の治療薬「テムセルHS注」を2016年に発売。

メディパルHDの再生医療製品配送システム、導入1000件超え (2021/12/16 素材・医療・ヘルスケア1)

JCRファーマの他家由来再生医療製品「テムセルHS注」を病院などの施設に届けた症例数は2016年以降、1000を超える。

メディパルHD、JCRファーマと提携 新薬開発で相乗効果 (2017/9/22 素材・ヘルスケア・環境)

両社はこれまでJCRが2016年に発売した再生医療等製品「テムセルHS注」の流通などで業務提携した実績などがある。

【神戸】JCRファーマは、ヒト間葉系幹細胞(MSC)を利用した再生医療等製品「テムセルHS注」の販売施設限定を解除する。... テムセルHS注は、造血幹細胞移植後に発症する重篤な合併症...

【技術を早く患者に】 2014年11月に再生医療関連の規制改革が実施され、15年9月にJCRファーマの「テムセルHS注」とテルモの「ハートシート」が承認された。... テムセルHS注...

【GVHD治療薬】 JCRファーマは早期承認制度で承認された「テムセルHS注」を2月に発売した。

JCRファーマは24日、ヒト間葉系幹細胞(MSC)を利用した再生医療等製品「テムセルHS注=写真」(一般名ヒト骨髄由来間葉系幹細胞)を発売した。......

(米今真一郎) 【評価と安堵も】 医機法の施行後、栄えある第1号製品となったテルモの心不全治療製品「ハートシート」とJCRファーマの急性移植片対宿主...

14年の医機法施行後、初の承認を受けたのはテルモの心不全治療製品「ハートシート」とJCRファーマの急性移植片対宿主病(GVHD)治療製品「テムセルHS注」。

このほど承認したJCRファーマの「テムセルHS注」は医薬品に近く、テルモの「ハートシート」は医療機器に近い再生医療製品と判断し、それぞれ医薬品、医療機器の例によって審議される。

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