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製薬企業 変革への道筋(5)東和薬品社長・吉田逸郎氏 (2024/3/13 生活インフラ・医療・くらし1)

バイオ後続品は今後の拡大が避けて通れないはずで、自社と他社の両面で検討する」 ―海外市場はどのように攻略しますか。 ... 「円安による輸入品の価格上昇分、原材料や...

キッズウェル・バイオ、細胞治療薬を分割 新会社に承継 (2024/1/17 生活インフラ・医療・くらし2)

キッズウェル・バイオは細胞治療薬の開発事業を切り離し、100%出資で4月1日に設立する新会社「S―Quatre」(エスカトル、東京都中央区)に承継させる。キッズウェル・バイオ本...

▽松本篤志社長は協和キリン執行役員SCM部長に▽交代理由=製品の安定供給などに向けた体制構築のため▽就任日=3月17日▽本社=東京都千代田区大手町1の6の1(バイオシミ...

「中長期では機能化学品事業の伸長を見込む。... それまでの間はバイオシミラー(バイオ後続品)などが重要な戦力になる。... また、バイオ関係では狙った細胞に薬を運ぶドラッグデリバリー...

富士フイルムがバイオ医薬品の開発・製造受託(CDMO)事業で大規模な設備増強に乗り出す。... こうした背景で富士フイルムはバイオCDMO事業の中核を担う子会社フジフイルム・...

バイオシミラー、30年度1242億円 富士経済まとめ (2022/6/14 素材・医療・ヘルスケア1)

富士経済(東京都中央区、清口正夫社長)は、バイオシミラー(バイオ後続品)の国内市場が2030年度に20年度比37・5%増の1242億円に達するとの予測...

女性医療領域製品、造影剤に続く経営の柱として、医療費削減に寄与するバイオシミラー(バイオ後続品)を育てる方針で、アイスランド社からの導入品の製剤体制を整える。... 新ラインで製造を予...

造影剤、バイオシミラー(バイオ後続品)、海外の各事業ともに、おおむね順調に進んでいる」 ―女性活躍の時代。

MeijiSeikaファルマと東亞ST、印社と販売契約締結 (2021/7/29 素材・医療・ヘルスケア1)

MeijiSeikaファルマ(東京都中央区、小林大吉郎社長)と韓国の東亞STは共同開発中のバイオ後続品「DMB―3115」について、インドのインタス・ファーマシューティカルズとライセン...

スタートアップなどとの協業を進め、長期的な視野で売り上げに貢献する事業を育てたい」 ―バイオ後続品(バイオシミラー)にも参入しました。

英センタス・バイオセラピューティクスは、抗がん剤「アバスチン」(一般名ベバシズマブ)のバイオ後続品(バイオシミラー、BS)「エクィダセント」について、欧州委員会(...

英センタスバイオ、バイオ後続品がEMA承認勧告 (2020/7/31 素材・医療・ヘルスケア)

センタスバイオセラピューティクス(英ケンブリッジ)は、抗がん剤「アバスチン」(一般名ベバシズマブ)のバイオ後続品(バイオシミラー)「エクィダセント」につ...

「ヒュミラ」のバイオ後続品 テルモ、米のGMP適合取得 (2020/7/22 素材・医療・ヘルスケア)

テルモは、関節リウマチなどの治療薬「ヒュミラ」のバイオ後続品(バイオシミラー)について、米国食品医薬品局(FDA)のGMP適合を取得した。

協和キリン富士フイルムバイオロジクス(東京都千代田区、松本篤志社長、03・3282・0700)は、関節リウマチやクローン病、乾癬(かんせん)といった自己免疫疾患の治療薬...

テルモは、関節リウマチなどの治療薬「ヒュミラ」のバイオ後続品(バイオシミラー)について、受託製造に必要なGMP適合を取得した。... バイオ後続品の生産には製薬企業による製造販売承認の...

ファイザーは、抗がん剤「リツキサン」のバイオ後続品(バイオシミラー)を発売した。... 同製品は先行品のリツキサンとの同等性、同質性を示す包括的なデータに基づき、2019年9月に製造販...

第一三共は、抗がん剤「アバスチン」(一般名ベバシズマブ)のバイオ後続品(バイオシミラー、BS)を発売した。... 第一三共は18年末に同社初のバイオシミラーとなる抗がん...

Meiji Seika ファルマ、欧でステラーラ後続品を臨床 (2019/12/19 素材・医療・ヘルスケア)

Meiji Seika ファルマ(東京都中央区、小林大吉郎社長、03・3273・6030)は、抗体医薬品であるウステキヌマブ製剤(先行品名ステラーラ)の...

同薬は透析患者向けなどに用いるダルベポエチン アルファのバイオ後続品。

協和キリンの「ネスプ」のバイオ後続品(バイオシミラー)。韓国のDMバイオが製造し、三和化学研究所が販売する。

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